3,5-di-tert-butyl-2-(3'-methyl-2'-pyridyl)phenyl trifluoromethanesulfonate | 433215-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-2-(3'-methyl-2'-pyridyl)phenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [3,5-ditert-butyl-2-(3-methylpyridin-2-yl)phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 433215-54-4
• 化学式: C₂₁H₂₆F₃NO₃S
• 分子量: 429.504
• InChiKey: NUZDMONWPFLDJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-2-(3'-methyl-2'-pyridyl)phenyl trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate 双氧水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 108.08h， 生成 2-(2'-diphenylphosphinyl-4',6'-di-tert-butyl-1'-phenyl)-3-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  用于铑催化的不对称硼氢化的新型对映异构体P，N配体。

  摘要：

  制备了一种新的旋光和大二面角的阻转异构体P，N配体，pyphos，它含有叔膦和吡啶部分，并通过与手性钯胺络合物的非对映体络合而拆分。发现非对映异构体的六氟磷酸盐可以通过分级再结晶来分离，而相应的氯化物盐则不能。[Rh（COD）pyphos] PF（6）配合物的合成方法是，将pyphos与[Rh（COD）Cl]（2）进行金属化，然后与NH（4）PF（6）进行阴离子交换，并获得优异的目标铑配合物通过单晶X射线晶体学表征。手性阳离子铑配合物用于乙烯基芳烃的对映选择性硼氢化。观察到优异的区域选择性和良好的对映选择性，

  DOI：

  10.1021/jo0159542
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-2-(3'-methyl-2'-pyridyl)phenol 在 吡啶 作用下， 以 十二烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-di-tert-butyl-2-(3'-methyl-2'-pyridyl)phenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  用于铑催化的不对称硼氢化的新型对映异构体P，N配体。

  摘要：

  制备了一种新的旋光和大二面角的阻转异构体P，N配体，pyphos，它含有叔膦和吡啶部分，并通过与手性钯胺络合物的非对映体络合而拆分。发现非对映异构体的六氟磷酸盐可以通过分级再结晶来分离，而相应的氯化物盐则不能。[Rh（COD）pyphos] PF（6）配合物的合成方法是，将pyphos与[Rh（COD）Cl]（2）进行金属化，然后与NH（4）PF（6）进行阴离子交换，并获得优异的目标铑配合物通过单晶X射线晶体学表征。手性阳离子铑配合物用于乙烯基芳烃的对映选择性硼氢化。观察到优异的区域选择性和良好的对映选择性，

  DOI：

  10.1021/jo0159542

文献信息

• Chelating Retardation Effect in Nickel Assisted Phosphination: Syntheses of Atropisomeric P,N Ligands
  作者：Fuk Yee Kwong、Albert S.C. Chan、Kin Shing Chan

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00816-4

  日期：2000.11

  Ni(PPh3)(2)Cl-2 was found to be an effective reagent in nickel assisted phosphination of biaryl O,N triflates with chlorodiphenylphosphine to yield atropisomeric P,N ligands. The chelating effect of the substrates in the reaction played an important role. Only the monodentate PPh3 rather than bidentate dppe (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) nickel complex was found to be an effective reagent. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A New Atropisomeric P,N Ligand for Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydroboration
  作者：Fuk Yee Kwong、Qingchuan Yang、Thomas C. W. Mak、Albert S. C. Chan、Kin Shing Chan

  DOI：10.1021/jo0159542

  日期：2002.5.1

  A new optically active and large dihedral angle atropisomeric P,N ligand, pyphos, which contains a tertiary phosphine and pyridine moiety, was prepared and resolved through diastereomeric complexation with chiral palladium amine complexes. The hexafluorophosphate salt of the diastereomers were found to be separable by fractional recyrstallization, while the corresponding chloride salt did not. [Rh(COD)pyphos]PF(6)

  制备了一种新的旋光和大二面角的阻转异构体P，N配体，pyphos，它含有叔膦和吡啶部分，并通过与手性钯胺络合物的非对映体络合而拆分。发现非对映异构体的六氟磷酸盐可以通过分级再结晶来分离，而相应的氯化物盐则不能。[Rh（COD）pyphos] PF（6）配合物的合成方法是，将pyphos与[Rh（COD）Cl]（2）进行金属化，然后与NH（4）PF（6）进行阴离子交换，并获得优异的目标铑配合物通过单晶X射线晶体学表征。手性阳离子铑配合物用于乙烯基芳烃的对映选择性硼氢化。观察到优异的区域选择性和良好的对映选择性，