2-{1-[(4-bromophenyl)amino]-2,2,2-trifluoroethyl}malonic acid diethyl ester | 771535-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{1-[(4-bromophenyl)amino]-2,2,2-trifluoroethyl}malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-[1-(4-bromoanilino)-2,2,2-trifluoroethyl]propanedioate
• CAS: 771535-05-8
• 化学式: C₁₅H₁₇BrF₃NO₄
• 分子量: 412.203
• InChiKey: QCVNSJWIJCQAQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{1-[(4-bromophenyl)amino]-2,2,2-trifluoroethyl}malonic acid diethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-bromo-2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  化合物(I)及其光学异构体和药学上可接受的盐，以及该化合物作为FXIa抑制剂的应用。

  公开号：

  EP3998263A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 2-{1-[(4-bromophenyl)amino]-2,2,2-trifluoroethyl}malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  化合物(I)及其光学异构体和药学上可接受的盐，以及该化合物作为FXIa抑制剂的应用。

  公开号：

  EP3998263A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Jemincare Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3998263A1

  公开（公告）日：2022-05-18

  A compound represented by formula (I), an optical isomer thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as an application of said compound as an FXIa inhibitor.

  化合物(I)及其光学异构体和药学上可接受的盐，以及该化合物作为FXIa抑制剂的应用。
• New synthesis of 2-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-ones
  作者：Yuefa Gong、Katsuya Kato

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.01.009

  日期：2004.5

  N-(1-Ethoxy-2,2,2-trifluoroethyl)anilines 2a-2f, prepared from trifluoroacetaldehyde ethyl hemiacetal and aniline, readily reacted with diethyl malonate in the presence of sodium hydride, giving substituted products 5a-5f in high yields. Compounds 5a-5f subjected to hydrolysis and decarboxylation under specified conditions yielded the 4,4,4-trifluorobutyric acids 6a-6e or 7. Direct ring-closure of 6a-6e with polyphosphoric acid gave 2-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-ones 9a-9e. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.