5-benzenesulfonyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran | 29943-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzenesulfonyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: 5-(benzenesulfonyl)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran
• CAS: 29943-28-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃S
• 分子量: 238.307
• InChiKey: MOHCVWZHFDJQRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pent-2-yn-1-ol 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 5-benzenesulfonyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  A New Entry to Oxacycles via Base-Catalyzed Endo Mode Cyclization of Allenyl Sulfoxides and Sulfones

  摘要：

  [GRAPHICS]Treatment of the allenyl sulfoxides and sulfones possessing a proper delta -hydroxy appendage at the C-1 position with potassium tert-butoxide effected endo mode ring closure at the sp-hybridized carbon center of the allenyl moiety to provide the five- to eight-membered oxacycles in high yields.

  DOI：

  10.1021/ol0101842

文献信息

• A New Entry to Oxacycles via Base-Catalyzed Endo Mode Cyclization of Allenyl Sulfoxides and Sulfones
  作者：Chisato Mukai、Haruhisa Yamashita、Miyoji Hanaoka

  DOI：10.1021/ol0101842

  日期：2001.10.1

  [GRAPHICS]Treatment of the allenyl sulfoxides and sulfones possessing a proper delta -hydroxy appendage at the C-1 position with potassium tert-butoxide effected endo mode ring closure at the sp-hybridized carbon center of the allenyl moiety to provide the five- to eight-membered oxacycles in high yields.