(+)-(1R,5S,6S)-5-Benzyloxymethyl-2-oxabicyclo[4.2.1]nonan-3-one | 319906-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(1R,5S,6S)-5-Benzyloxymethyl-2-oxabicyclo[4.2.1]nonan-3-one
• 英文别名: (1R,5S,6S)-5-(phenylmethoxymethyl)-2-oxabicyclo[4.2.1]nonan-3-one
• CAS: 319906-83-7
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: BATPNNZDACSLLI-RRFJBIMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1R,5S,6S)-5-Benzyloxymethyl-2-oxabicyclo[4.2.1]nonan-3-one 在 sodium bromate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (-)-(3S)-3-[(1S)-1-Benzyloxymethyl-3-hydroxypropyl]cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereodivergent Synthesis of the C9-Cyclopentanone Chiral Building Blocks

  摘要：

  利用脂肪酶介导的解析法，通过具有双环[3.2.1]辛烷框架的烯丙基醋酸酯中间体，从外消旋去樟脑中开发出了 C9-环戊酮手性结构单元及其非对映异构体，该结构单元是 Corynanthe 型吲哚生物碱和相关天然产物的非色胺分子。后一种非对映异构体的潜力已通过将其转化为 (-)-semburin 得到证实，semburin 是一种单萜烯化合物，之前从 Swertia japonica 分离出来，并从 C9 嵌段中获得。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8235
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,5S)-4-Benzyloxymethyl-bicyclo[3.2.1]octan-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以152 mg的产率得到(+)-(1R,5S,6S)-5-Benzyloxymethyl-2-oxabicyclo[4.2.1]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereodivergent Synthesis of the C9-Cyclopentanone Chiral Building Blocks

  摘要：

  利用脂肪酶介导的解析法，通过具有双环[3.2.1]辛烷框架的烯丙基醋酸酯中间体，从外消旋去樟脑中开发出了 C9-环戊酮手性结构单元及其非对映异构体，该结构单元是 Corynanthe 型吲哚生物碱和相关天然产物的非色胺分子。后一种非对映异构体的潜力已通过将其转化为 (-)-semburin 得到证实，semburin 是一种单萜烯化合物，之前从 Swertia japonica 分离出来，并从 C9 嵌段中获得。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8235

文献信息

• Diastereodivergent Synthesis of the C9-Cyclopentanone Chiral Building Blocks
  作者：Hiroshi Nagata、Mitsuhiro Kawamura、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1055/s-2000-8235

  日期：——

  Diastereodivergent synthesis the C9-cyclopentanone chiral building block, serving as the non-tryptamine moiety of the Corynanthe type indole alkaloids and the related natural products, and its diastereomer has been developed from racemic norcamphor by employing lipase-mediated resolution via an allylic acetate intermediate having a bicyclo[3.2.1]octane framework. A potential of the latter diastereomer has been demonstrated by its conversion into (-)-semburin, a monoterpene isolated from Swertia japonica previously and obtained from the C9-block.

  利用脂肪酶介导的解析法，通过具有双环[3.2.1]辛烷框架的烯丙基醋酸酯中间体，从外消旋去樟脑中开发出了 C9-环戊酮手性结构单元及其非对映异构体，该结构单元是 Corynanthe 型吲哚生物碱和相关天然产物的非色胺分子。后一种非对映异构体的潜力已通过将其转化为 (-)-semburin 得到证实，semburin 是一种单萜烯化合物，之前从 Swertia japonica 分离出来，并从 C9 嵌段中获得。