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5-Amino-8-(4-chlorophenyl)-6-imino-1,3,5,11-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-2(7),3,8,10,12,14,16-heptaene-9-carbonitrile | 709030-33-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Amino-8-(4-chlorophenyl)-6-imino-1,3,5,11-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-2(7),3,8,10,12,14,16-heptaene-9-carbonitrile
英文别名
——
5-Amino-8-(4-chlorophenyl)-6-imino-1,3,5,11-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-2(7),3,8,10,12,14,16-heptaene-9-carbonitrile化学式
CAS
709030-33-1
化学式
C20H12ClN7
mdl
——
分子量
385.815
InChiKey
ZSLSFELPRVDTKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Amino-8-(4-chlorophenyl)-6-imino-1,3,5,11-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-2(7),3,8,10,12,14,16-heptaene-9-carbonitrile吡啶tetraphosphorus decasulfide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 12-(4-Chlorophenyl)-16-sulfanylidene-2,9,15,17,18,20-hexazapentacyclo[11.7.0.02,10.03,8.014,18]icosa-1(13),3,5,7,9,11,14,19-octaene-11-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑并[2“,3”:6',1']嘧啶[4',5':2,3]吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑的新颖五杂环系统的首次合成
    摘要:
    1-氨基-3-芳基吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑-2,4-二腈(1)与二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛(DMF-DMA)的反应,得到1- [ N,N-(二甲基氨基亚甲基)氨基] -3 -芳基吡啶并[1,2 - a ]苯并咪唑-2,4-二腈(2)。化合物(1)与原甲酸三乙酯反应,生成1- [ N-(乙氧基亚甲基)氨基] -3-芳基吡啶并[1,2 - a ]苯并咪唑-2,4-二甲腈(3)。通过(2)或(2)的缩合反应合成3-氨基-4-亚氨基-5-芳基-6-氰基嘧啶[5',4':5,6]吡啶[1,2-α]苯并咪唑(4)。(3)与水合肼。的反应(4)用乙酸酐,氯甲酸乙酯或异硫氰酸芳基得到的新环系统的各衍生物即-1,2,4-三唑并- [2“,3”:6',1']嘧啶并[4',5 ′:2,3]吡啶[1,2- a ]苯并咪唑(5-7)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570410222
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl N-[3-(4-chlorophenyl)-2,4-dicyanopyrido[1,2-a]benzimidazol-1-yl]methanimidate 在 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 5-Amino-8-(4-chlorophenyl)-6-imino-1,3,5,11-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-2(7),3,8,10,12,14,16-heptaene-9-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑并[2“,3”:6',1']嘧啶[4',5':2,3]吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑的新颖五杂环系统的首次合成
    摘要:
    1-氨基-3-芳基吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑-2,4-二腈(1)与二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛(DMF-DMA)的反应,得到1- [ N,N-(二甲基氨基亚甲基)氨基] -3 -芳基吡啶并[1,2 - a ]苯并咪唑-2,4-二腈(2)。化合物(1)与原甲酸三乙酯反应,生成1- [ N-(乙氧基亚甲基)氨基] -3-芳基吡啶并[1,2 - a ]苯并咪唑-2,4-二甲腈(3)。通过(2)或(2)的缩合反应合成3-氨基-4-亚氨基-5-芳基-6-氰基嘧啶[5',4':5,6]吡啶[1,2-α]苯并咪唑(4)。(3)与水合肼。的反应(4)用乙酸酐,氯甲酸乙酯或异硫氰酸芳基得到的新环系统的各衍生物即-1,2,4-三唑并- [2“,3”:6',1']嘧啶并[4',5 ′:2,3]吡啶[1,2- a ]苯并咪唑(5-7)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570410222
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文献信息

  • First synthesis of novel pentaheterocyclic ring system of 1,2,4-triazolo[2″,3″:6′,1′]pyrimido[4′,5′:2,3]pyrido[1,2-<i>a</i>]benzimidazole
    作者:Nehal M. Elwan
    DOI:10.1002/jhet.5570410222
    日期:2004.3
    4-dicarbonitrile (1) with dimethylformamide-dimethylacetal (DMF-DMA) gave 1-[N,N-(dimethylaminomethylene)amino]-3-arylpyrido[1,2-a]benzimidazole-2,4-dicarbonitrile (2). Compounds (1) reacted with triethylorthoformate yielding 1-[N-(ethoxymethylene)amino]-3-arylpyrido[1,2-a]benzimidazole-2,4-dicarbonitrile (3). 3-Amino-4-imino-5-aryl-6-cyanopyrimido[5′,4′:5,6]pyrido[1,2-α] benzimidazole (4) was synthesized
    1-氨基-3-芳基吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑-2,4-二腈(1)与二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛(DMF-DMA)的反应,得到1- [ N,N-(二甲基氨基亚甲基)氨基] -3 -芳基吡啶并[1,2 - a ]苯并咪唑-2,4-二腈(2)。化合物(1)与原甲酸三乙酯反应,生成1- [ N-(乙氧基亚甲基)氨基] -3-芳基吡啶并[1,2 - a ]苯并咪唑-2,4-二甲腈(3)。通过(2)或(2)的缩合反应合成3-氨基-4-亚氨基-5-芳基-6-氰基嘧啶[5',4':5,6]吡啶[1,2-α]苯并咪唑(4)。(3)与水合肼。的反应(4)用乙酸酐,氯甲酸乙酯或异硫氰酸芳基得到的新环系统的各衍生物即-1,2,4-三唑并- [2“,3”:6',1']嘧啶并[4',5 ′:2,3]吡啶[1,2- a ]苯并咪唑(5-7)。
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