Benzenamine, 4-methoxy-N-[[2-(phenylthio)phenyl]methylene]- | 646067-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Benzenamine, 4-methoxy-N-[[2-(phenylthio)phenyl]methylene]-
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-1-(2-phenylsulfanylphenyl)methanimine
• CAS: 646067-18-7
• 化学式: C₂₀H₁₇NOS
• 分子量: 319.427
• InChiKey: MDZMUYIFIPBGRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 、 Benzenamine, 4-methoxy-N-[[2-(phenylthio)phenyl]methylene]- 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二齿硫醚亚胺[N，S]配体支持的铬配合物：合成和乙烯低聚研究

  摘要：

  一系列新的通式[Cr {N，S}（THF）Cl 3 ]的Cr（III）配合物（2a，N，S = PhS-2-PhCH = N- t Bu; 2b，N，S = PhS -2-PhCH = NC 6 H 4 -4-OMe; 2c，N，S = PhS-2-PhCH = NC 6 H 5 ; 2d，N，S = t BuS-2-PhCH = NC 6 H 5）通过元素分析，红外光谱和ESI-HRMS制备并表征。DFT计算证实，mer异构体比fac稳定23.9–34.3 kcal mol -1异构体。用甲基铝氧烷（MAO）活化后，铬预催化剂2a–2d在Schultz–乙烯的低聚反应中表现出中等活性（TOF = 3.4–26.6×10 3（mol乙烯）（mol Cr）-1 h -1在80°C）。低聚物的弗洛里分布（K C4– C12≈0.90）和聚合物的产量在1.2至9.8 wt％之间变化。催化活性主要

  DOI：

  10.1039/d0nj04642f
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯硫基)苯甲醛 、 甲氧苯胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到Benzenamine, 4-methoxy-N-[[2-(phenylthio)phenyl]methylene]-
  参考文献：
  名称：

  二齿硫醚亚胺[N，S]配体支持的铬配合物：合成和乙烯低聚研究

  摘要：

  一系列新的通式[Cr {N，S}（THF）Cl 3 ]的Cr（III）配合物（2a，N，S = PhS-2-PhCH = N- t Bu; 2b，N，S = PhS -2-PhCH = NC 6 H 4 -4-OMe; 2c，N，S = PhS-2-PhCH = NC 6 H 5 ; 2d，N，S = t BuS-2-PhCH = NC 6 H 5）通过元素分析，红外光谱和ESI-HRMS制备并表征。DFT计算证实，mer异构体比fac稳定23.9–34.3 kcal mol -1异构体。用甲基铝氧烷（MAO）活化后，铬预催化剂2a–2d在Schultz–乙烯的低聚反应中表现出中等活性（TOF = 3.4–26.6×10 3（mol乙烯）（mol Cr）-1 h -1在80°C）。低聚物的弗洛里分布（K C4– C12≈0.90）和聚合物的产量在1.2至9.8 wt％之间变化。催化活性主要

  DOI：

  10.1039/d0nj04642f

文献信息

• Chromium complexes supported by bidentate thioether-imine [N,S] ligands: synthesis and ethylene oligomerization studies
  作者：J. L. S. Milani、A. F. P. Biajoli、F. I. Batista、R. S. Oliboni、O. L. Casagrande

  DOI：10.1039/d0nj04642f

  日期：——

  A series of new Cr(III) complexes of general formula [CrN,S}(THF)Cl3] (2a, N,S = PhS-2-PhCH = N-tBu; 2b, N,S = PhS-2-PhCH = N-C6H4-4-OMe; 2c, N,S = PhS-2-PhCH = N-C6H5; 2d, N,S = tBuS-2-PhCH = N-C6H5) were prepared and characterized by elemental analysis, IR spectroscopy and ESI-HRMS. DFT calculations confirm that the mer isomers are more stable by 23.9–34.3 kcal mol−1 than the fac isomers. Upon activation

  一系列新的通式[Cr N，S}（THF）Cl 3 ]的Cr（III）配合物（2a，N，S = PhS-2-PhCH = N- t Bu; 2b，N，S = PhS -2-PhCH = NC 6 H 4 -4-OMe; 2c，N，S = PhS-2-PhCH = NC 6 H 5 ; 2d，N，S = t BuS-2-PhCH = NC 6 H 5）通过元素分析，红外光谱和ESI-HRMS制备并表征。DFT计算证实，mer异构体比fac稳定23.9–34.3 kcal mol -1异构体。用甲基铝氧烷（MAO）活化后，铬预催化剂2a–2d在Schultz–乙烯的低聚反应中表现出中等活性（TOF = 3.4–26.6×10 3（mol乙烯）（mol Cr）-1 h -1在80°C）。低聚物的弗洛里分布（K C4– C12≈0.90）和聚合物的产量在1.2至9.8 wt％之间变化。催化活性主要