((1R,3R,4R)-3,4-Dihydroxy-1-isobutyl-1-thiophen-2-yl-pentyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 753012-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: ((1R,3R,4R)-3,4-Dihydroxy-1-isobutyl-1-thiophen-2-yl-pentyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(4R,6R,7R)-6,7-dihydroxy-2-methyl-4-thiophen-2-yloctan-4-yl]carbamate
• CAS: 753012-88-3
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₄S
• 分子量: 357.514
• InChiKey: VXMRIPZZXBWFLE-HBUWYVDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,3R,4R)-3,4-Dihydroxy-1-isobutyl-1-thiophen-2-yl-pentyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-5-methyl-3-thiophen-2-yl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  双取代β-氨基酸的合成及结构特征

  摘要：

  概述了包含芳基、烷基和杂芳基取代基的七种新 β-氨基酸的合成。该合成策略采用高度官能化的手性异恶唑啉作为关键中间体，能够制备这些具有挑战性的目标的单一立体异构体。还报告了两个空间位阻目标的固态表征。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829051
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-[(5R)-3-isobutyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-ethanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 ((1R,3R,4R)-3,4-Dihydroxy-1-isobutyl-1-thiophen-2-yl-pentyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  双取代β-氨基酸的合成及结构特征

  摘要：

  概述了包含芳基、烷基和杂芳基取代基的七种新 β-氨基酸的合成。该合成策略采用高度官能化的手性异恶唑啉作为关键中间体，能够制备这些具有挑战性的目标的单一立体异构体。还报告了两个空间位阻目标的固态表征。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829051