((1R,3R,4R)-3,4-Dihydroxy-1-isobutyl-1-thiophen-2-yl-pentyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 753012-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: ((1R,3R,4R)-3,4-Dihydroxy-1-isobutyl-1-thiophen-2-yl-pentyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(4R,6R,7R)-6,7-dihydroxy-2-methyl-4-thiophen-2-yloctan-4-yl]carbamate
• CAS: 753012-88-3
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₄S
• 分子量: 357.514
• InChiKey: VXMRIPZZXBWFLE-HBUWYVDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,3R,4R)-3,4-Dihydroxy-1-isobutyl-1-thiophen-2-yl-pentyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-5-methyl-3-thiophen-2-yl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  双取代β-氨基酸的合成及结构特征

  摘要：

  概述了包含芳基、烷基和杂芳基取代基的七种新 β-氨基酸的合成。该合成策略采用高度官能化的手性异恶唑啉作为关键中间体，能够制备这些具有挑战性的目标的单一立体异构体。还报告了两个空间位阻目标的固态表征。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829051
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-[(5R)-3-isobutyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-ethanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 ((1R,3R,4R)-3,4-Dihydroxy-1-isobutyl-1-thiophen-2-yl-pentyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  双取代β-氨基酸的合成及结构特征

  摘要：

  概述了包含芳基、烷基和杂芳基取代基的七种新 β-氨基酸的合成。该合成策略采用高度官能化的手性异恶唑啉作为关键中间体，能够制备这些具有挑战性的目标的单一立体异构体。还报告了两个空间位阻目标的固态表征。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829051

文献信息

• Synthesis and Structural Characteristics of Geminally Disubstituted β-Amino Acids
  作者：Anna K. Mapp、Amelia A. Fuller、Bin Chen、Aaron R. Minter

  DOI：10.1055/s-2004-829051

  日期：——

  syntheses of seven new β-amino acids containing aryl, alkyl, and heteroaryl substituents are outlined. The synthetic strategy employs densely functionalized chiral isoxazolines as key intermediates, enabling the preparation of single stereoisomers of these challenging targets. Solid-state characterization of two of the sterically encumbered targets is also reported.

  概述了包含芳基、烷基和杂芳基取代基的七种新 β-氨基酸的合成。该合成策略采用高度官能化的手性异恶唑啉作为关键中间体，能够制备这些具有挑战性的目标的单一立体异构体。还报告了两个空间位阻目标的固态表征。