(2R,3S,4R,5S)-2,3,4-Tris-benzyloxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-hexane-1,6-diol | 340013-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S,4R,5S)-2,3,4-Tris-benzyloxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-hexane-1,6-diol
• 英文别名: (2R,3S,4R,5S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)hexane-1,6-diol
• CAS: 340013-54-9
• 化学式: C₃₅H₄₀O₇
• 分子量: 572.698
• InChiKey: SMGJIWBRVYGRPO-FLLNZLDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5S)-2,3,4-Tris-benzyloxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-hexane-1,6-diol 在 4 Angstroem MS 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S)-2,3,4-tris(benzyloxy)-4-((4R)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolan-4-yl)butanal
  参考文献：
  名称：

  从常见的手性结构单元到醛糖己糖的新的聚合路线。

  摘要：

  [文本中的反应]从常见的环己酸手性结构单元开始，开发了一种非对映控制的途径来合成8个醛己糖。

  DOI：

  10.1021/ol015733i
• 作为产物：
  描述：

  1-Methoxy-4-((1R,4S,5R,6S)-4,5,6-tris-benzyloxy-cyclohex-2-enyloxymethyl)-benzene 在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到(2R,3S,4R,5S)-2,3,4-Tris-benzyloxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-hexane-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  从常见的手性结构单元到醛糖己糖的新的聚合路线。

  摘要：

  [文本中的反应]从常见的环己酸手性结构单元开始，开发了一种非对映控制的途径来合成8个醛己糖。

  DOI：

  10.1021/ol015733i

文献信息

• A New Convergent Route to Aldohexoses from a Common Chiral Building Block
  作者：Masatoshi Honzumi、Takahiko Taniguchi、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1021/ol015733i

  日期：2001.5.1

  [reaction in text] A diastereocontrolled route to the eight aldohexoses has been developed starting from a common cyclohexanoid chiral building block.

  [文本中的反应]从常见的环己酸手性结构单元开始，开发了一种非对映控制的途径来合成8个醛己糖。