1-[2-(allyloxy)-1-phenylethyl]-7-methyl-10-oxo-9,10-dihydropyrimido[1,2-a]purine | 746647-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-[2-(allyloxy)-1-phenylethyl]-7-methyl-10-oxo-9,10-dihydropyrimido[1,2-a]purine
• 英文别名: 7-Methyl-1-(1-phenyl-2-prop-2-enoxyethyl)pyrimido[1,2-a]purin-10-one
• CAS: 746647-93-8
• 化学式: C₂₀H₁₉N₅O₂
• 分子量: 361.403
• InChiKey: MLNFTRMMSQCSFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(allyloxy)-1-phenylethyl]-7-methyl-10-oxo-9,10-dihydropyrimido[1,2-a]purine 在 sodium hydroxide 作用下， 以81%的产率得到7-[2-(allyloxy)-1-phenylethyl]-2-aminopurin-6-one
  参考文献：
  名称：

  7-(2-羟基-1-苯乙基)-和7-(2-羟基-2-苯乙基)鸟嘌呤的合成，来源于苯乙烯7,8-氧化物的DNA加合物

  摘要：

  7-(2-羟基-1-苯乙基)-和7-(2-羟基-2-苯乙基)鸟嘌呤是重要的DNA加合物，可用作暴露于苯乙烯的标记。使用烯丙基保护的溴醇作为氧化苯乙烯的合成等效物来烷基化 2-amino-6-chloropurine 或 7-methyl-10-oxo-9,10-dihydropyrimido[1,2-a] 提出了导致这些化合物的两种合成路线嘌呤是鸟嘌呤的前体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300811
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-(2-propenyloxy)-1-ethanol 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[2-(allyloxy)-1-phenylethyl]-7-methyl-10-oxo-9,10-dihydropyrimido[1,2-a]purine
  参考文献：
  名称：

  7-(2-羟基-1-苯乙基)-和7-(2-羟基-2-苯乙基)鸟嘌呤的合成，来源于苯乙烯7,8-氧化物的DNA加合物

  摘要：

  7-(2-羟基-1-苯乙基)-和7-(2-羟基-2-苯乙基)鸟嘌呤是重要的DNA加合物，可用作暴露于苯乙烯的标记。使用烯丙基保护的溴醇作为氧化苯乙烯的合成等效物来烷基化 2-amino-6-chloropurine 或 7-methyl-10-oxo-9,10-dihydropyrimido[1,2-a] 提出了导致这些化合物的两种合成路线嘌呤是鸟嘌呤的前体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300811

文献信息

• Syntheses of 7-(2-Hydroxy-1-phenylethyl)- and 7-(2-Hydroxy-2-phenylethyl)guanine, DNA Adducts Derived from Styrene 7,8-Oxide
  作者：Jan Novák、Igor Linhart、Hana Dvorˇáková

  DOI：10.1002/ejoc.200300811

  日期：2004.6

  7-(2-Hydroxy-1-phenylethyl)- and 7-(2-hydroxy-2-phenylethyl)guanines are important DNA adducts which can be used as markers of exposure to styrene. Two synthetic routes leading to these compounds are presented using allyl-protected bromohydrins as synthetic equivalents of styrene oxide to alkylate 2-amino-6-chloropurine or 7-methyl-10-oxo-9,10-dihydropyrimido[1,2-a]purine as precursors to guanine. (© Wiley-VCH

  7-(2-羟基-1-苯乙基)-和7-(2-羟基-2-苯乙基)鸟嘌呤是重要的DNA加合物，可用作暴露于苯乙烯的标记。使用烯丙基保护的溴醇作为氧化苯乙烯的合成等效物来烷基化 2-amino-6-chloropurine 或 7-methyl-10-oxo-9,10-dihydropyrimido[1,2-a] 提出了导致这些化合物的两种合成路线嘌呤是鸟嘌呤的前体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)