3-(氯甲基)-2-甲基呋喃 | 14497-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 3-(氯甲基)-2-甲基呋喃
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-2-methylfuran
• 英文别名: 2-methyl-3-(chloromethyl)furan；3-chloromethyl-2-methyl-furan；2-Methyl-3-chlormethylfuran；2-methyl-3-chloromethyl-furan
• CAS: 14497-33-7
• 化学式: C₆H₇ClO
• 分子量: 130.574
• InChiKey: WBQMCHYYCSCXID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  57-59 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(氯甲基)-2-甲基呋喃 550.0 ℃ 、1.07 Pa 条件下， 生成 2,3-dimethylenefuran
  参考文献：
  名称：

  Muenzel, Norbert; Schweig, Armin, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 5, p. 471 - 473

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-呋喃甲醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-(氯甲基)-2-甲基呋喃
  参考文献：
  名称：

  多取代呋喃与氧烯丙基碳阳离子的环加成反应

  摘要：

  描述了制备多取代的呋喃的新的和改进的途径，以及对它们在与氧烯丙基碳环的环加成反应中反应性的调查，该反应产生了多取代的8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-3-one。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81660-4

文献信息

• The low affinity PCP sites in the rat cerebellum not only bind TCP-like but also BTCP-like structures
  作者：F Espaze

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00135-5

  日期：2000.3

  potent dopamine (DA) re-uptake inhibitor 1-[1-(2-benzo[b]thiophenyl)cyclohexyl]piperidine (BTCP) are unexpectedly able to bind in the rat cerebellum, although this structure is devoid of dopaminergic nerve endings. In line with previous studies the hypothesis that they bind to low affinity PCP sites labelled with [3H]TCP in the rat cerebellum, even though they do not bind to the high affinity PCP sites

  尽管这种结构缺乏多巴胺能神经，但强效多巴胺（DA）再摄取抑制剂1- [1-（2-（苯并[b]硫代苯基）环己基]哌啶（BTCP）的同源物却能够在大鼠小脑中结合结局。与先前的研究相一致的一个假设是，即使它们不与前脑中的高亲和力PCP位点结合，它们也可以与大鼠小脑中以[3H] TCP标记的低亲和力PCP位点结合。制备了1- [1-（2-（硫代苯基）环己基]哌啶（TCP）和具有修饰的芳族部分且在环己基环中具有O或S原子取代的BTCP的类似物，并在大鼠前脑和小脑膜的竞争实验中进行了测试用[3H] TCP标记，在大鼠纹状体膜中用[3H] BTCP标记。结果表明，BTCP和同源物可以与大鼠小脑中以[3H] TCP标记的低亲和力PCP位点结合，对DA转运蛋白的选择性降低。相反，某些TCP类似物对这些低亲和力位点显示出非常高的选择性。它们可能是阐明这些部位尚未发现的性质和功能的重要药理工具。
• N-(4-piperidinyl) bicyclic condensed 2-imidazolamine derivatives useful
  申请人：Janssen Pharmaceutical N.V.

  公开号：US04897401A1

  公开（公告）日：1990-01-30

  Novel N-(4-piperidinyl)bicyclic condensed 2-imidazolamine derivatives and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having anti-histaminic properties, compositions containing the same, and methods of treating allergic diseases in warm-blooded animals.

  新型N-(4-哌啶基)双环缩合2-咪唑胺衍生物及其药用可接受的酸盐，具有抗组胺作用，含有这些物质的组合物，以及治疗温血动物过敏病的方法。
• Pharmacologically active N-(4-piperidinyl) bicyclic condensed
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05006527A1

  公开（公告）日：1991-04-09

  Novel N-(4-piperindyl)bicyclic condensed 2-imidazolamine derivatives and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having anti-histaminic properties, compositions containing the same, and methods of treating allergic diseases in warm-blooded animals.

  小说N-(4-哌啶基)双环缩合2-咪唑胺衍生物及其药学上可接受的酸盐，具有抗组胺作用的组合物，以及治疗温血动物过敏性疾病的方法。
• Novel N-(4-piperidinyl) bicyclic condensed 2-imidazolamine derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0295742A1

  公开（公告）日：1988-12-21

  Novel N-(4-piperidinyl) bicyclic condensed 2-imidazolamine derivatives of formula wherein: A1 =A2-A3=A4 is -CH =CH-CH =CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH =N-CH =CH-, -CH =CH-N =CH or -CH =CH-CH = N-; R is hydrogen or C1-6alkyl; R1 is furanyl substituted with C1-6 alkyl, pyrazinyl, thiazolyl, or imidazolyl optionally substituted with C1-6alkyl; L is C3-6alkenyl optionally substituted with Ar3, or L is a radical of formula -Alk-R3, -Alk-O-R4, -Alk-N-(RS)-R6, -Alk-Z-C(=O)-R7 or -CH2-CH(OH)-CH2-O-R9; the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are anti-histaminic agents; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的新型 N-(4-哌啶基)双环缩合 2-咪唑胺衍生物 其中A1 =A2-A3=A4是-CH =CH-CH =CH-、-N=CH-CH =CH-、-CH =N-CH =CH-、-CH =CH-N =CH或-CH =CH-CH =N-；R是氢或C1-6烷基；R1是被C1-6烷基取代的呋喃基、被C1-6烷基任选取代的吡嗪基、噻唑基或咪唑基；L 是任选被 Ar3 取代的 C3-6 烷基，或 L 是式-Alk-R3、-Alk-O-R4、-Alk-N-(RS)-R6、-Alk-Z-C(＝O)-R7 或-CH2-CH(OH)-CH2-O-R9 的基团；药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构形式，这些化合物是抗组胺剂；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
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  作者：

  DOI：——

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