(1R,3R,7R,10R,11R,14S,20R,21R,26S,27S,28R,29R,30R)-21-[(2S,3R)-4-hydroxy-2,3-dimethylbutyl]-24-(methoxymethoxymethyl)-11,30-dimethyl-16-methylidene-32,33,34,35,36-pentaoxaheptacyclo[25.4.1.11,28.13,7.17,10.110,14.021,26]hexatriacont-24-ene-11,20,29-triol | 834917-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1R,3R,7R,10R,11R,14S,20R,21R,26S,27S,28R,29R,30R)-21-[(2S,3R)-4-hydroxy-2,3-dimethylbutyl]-24-(methoxymethoxymethyl)-11,30-dimethyl-16-methylidene-32,33,34,35,36-pentaoxaheptacyclo[25.4.1.11,28.13,7.17,10.110,14.021,26]hexatriacont-24-ene-11,20,29-triol
• CAS: 834917-04-3
• 化学式: C₄₃H₇₀O₁₁
• 分子量: 763.022
• InChiKey: OQCOZIRAUMXGIL-ZXQYSLDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,7R,10R,11R,14S,20R,21R,26S,27S,28R,29R,30R)-21-[(2S,3R)-4-hydroxy-2,3-dimethylbutyl]-24-(methoxymethoxymethyl)-11,30-dimethyl-16-methylidene-32,33,34,35,36-pentaoxaheptacyclo[25.4.1.11,28.13,7.17,10.110,14.021,26]hexatriacont-24-ene-11,20,29-triol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-pinnatoxin A的正式全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461802
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到(1R,3R,7R,10R,11R,14S,20R,21R,26S,27S,28R,29R,30R)-21-[(2S,3R)-4-hydroxy-2,3-dimethylbutyl]-24-(methoxymethoxymethyl)-11,30-dimethyl-16-methylidene-32,33,34,35,36-pentaoxaheptacyclo[25.4.1.11,28.13,7.17,10.110,14.021,26]hexatriacont-24-ene-11,20,29-triol
  参考文献：
  名称：

  （+）-pinnatoxin A的正式全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461802

文献信息

• A Formal Total Synthesis of (+)-Pinnatoxin A
  作者：Satoshi Sakamoto、Hayato Sakazaki、Koji Hagiwara、Kei Kamada、Kento Ishii、Takeshi Noda、Masayuki Inoue、Masahiro Hirama

  DOI：10.1002/anie.200461802

  日期：2004.12.3