3-(氯甲基)-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶 | 855789-56-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 3-(氯甲基)-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• CAS: 855789-56-9
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• mdl: MFCD09994913
• 分子量: 167.598
• InChiKey: WAKBTKMCEHZSKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338+P310,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(氯甲基)-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶 、 甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl(([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)methyl)amine
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Amide Derivatives of [1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridine

  摘要：

  通过氯甲基衍生物的亲核取代反应和甲胺的反应，然后在1-[双(二甲基氨基)亚甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-3-氧化物六氟磷酸酯(HATU)的存在下与酸类似物反应，可以实现[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶酰胺衍生物的简易合成。2-氯吡啶与水合肼(99%)反应得到2-肼基吡啶(2)。用氯乙酰氯处理2-肼基吡啶可得到较高产率的化合物3。用POCl3处理化合物3可得到3-氯甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(4)。化合物4与甲胺发生亲核取代反应得到甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基甲胺(5)。最后，用Boc酐和二氧六环中的HCl保护和脱保护化合物5，得到化合物5的盐酸盐，即(6)。甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基甲胺的盐酸盐与10种不同的酸反应，生成酰胺类似物。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20624
• 作为产物：
  描述：

  2-肼吡啶 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(氯甲基)-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Amide Derivatives of [1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridine

  摘要：

  通过氯甲基衍生物的亲核取代反应和甲胺的反应，然后在1-[双(二甲基氨基)亚甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-3-氧化物六氟磷酸酯(HATU)的存在下与酸类似物反应，可以实现[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶酰胺衍生物的简易合成。2-氯吡啶与水合肼(99%)反应得到2-肼基吡啶(2)。用氯乙酰氯处理2-肼基吡啶可得到较高产率的化合物3。用POCl3处理化合物3可得到3-氯甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(4)。化合物4与甲胺发生亲核取代反应得到甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基甲胺(5)。最后，用Boc酐和二氧六环中的HCl保护和脱保护化合物5，得到化合物5的盐酸盐，即(6)。甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基甲胺的盐酸盐与10种不同的酸反应，生成酰胺类似物。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20624

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：C4X DISCOVERY LTD

  公开号：WO2020084300A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to compounds that are Nrf2 activators. The compounds have the structural formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with Nrf2 activation.

  本发明涉及一类能激活Nrf2的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与Nrf2激活相关的疾病或疾病中的应用。
• New piperazin-1-yl and 2-([1,4]diazepan-1-yl)-imidazo[4,5-d]-pyridazin-4-ones, the preparation thereof and their use as pharmaceutial compositions
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20050171093A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to substituted imidazo[4,5-d]pyridazin-4-ones of general formula wherein R 1 to R 3 and n are defined as in claims 1 to 8 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一种通式如下的取代咪唑并[4,5-d]吡啶嗪-4-酮化合物，其中R1至R3和n如权利要求1至8中所定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物及其盐具有有价值的药理学特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性具有抑制作用。
• US7217711B2
  申请人：——

  公开号：US7217711B2

  公开（公告）日：2007-05-15