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1-(4-Chloro-phenyl)-2-dimethylamino-ethanol | 2970-70-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Chloro-phenyl)-2-dimethylamino-ethanol
英文别名
1-(4-Chlorophenyl)-2-(dimethylamino)ethanol
1-(4-Chloro-phenyl)-2-dimethylamino-ethanol化学式
CAS
2970-70-9
化学式
C10H14ClNO
mdl
——
分子量
199.68
InChiKey
JVVMFJDNIBZNOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    SADET J.; LIPSZYC J.; CHENU E.; GANSSER C.; DEYSSON G.; HAYAT M.; VIEL C., EUR. J. MED. CHEM., 1978, 13, NO 3, 277-288
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-chlorophenyl)-3-methyloxazolidine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以91%的产率得到1-(4-Chloro-phenyl)-2-dimethylamino-ethanol
    参考文献:
    名称:
    A New and Convenient Synthesis of 1-Aryl-2-dimethylaminoethanols
    摘要:
    本文描述了一种高效的1-芳基-2-二甲基氨基乙醇4两步合成方法,包括通过偶氮甲叉与醛的环加成生成噁唑烷3,然后进行还原开环。
    DOI:
    10.1055/s-2001-16077
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文献信息

  • A New and Convenient Synthesis of 1-Aryl-2-dimethylaminoethanols
    作者:Miklós Nyerges、Imre Fejes、Andrea Virányi、Paul Groundwater、László Töke
    DOI:10.1055/s-2001-16077
    日期:——
    An efficient two-step synthesis of 1-aryl-2-dimethylaminoethanols 4 is described, consisting of oxazolidine 3 generation from the cycloaddition of an azomethine ylide to an aldehyde, followed by reductive ring-opening.
    本文描述了一种高效的1-芳基-2-二甲基氨基乙醇4两步合成方法,包括通过偶氮甲叉与醛的环加成生成噁唑烷3,然后进行还原开环。
  • 4-OXO-4,7-DIHYDROFURO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDE ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:——
    公开号:US20040259907A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.
    该发明提供了公式I的化合物:1其中G、R2、R3和R4具有规范中定义的任何值,或其药学上可接受的盐,以及用于制备这种化合物或盐的过程和中间体,以及使用这种化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。
  • Sadet; Lipszyc; Chenu, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 3, p. 277 - 288
    作者:Sadet、Lipszyc、Chenu、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 4-OXO-4,7-DIHYDROFURO(2,3-B)PYRIDINE-5-CARBOXAMIDE ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
    公开号:EP1465895A2
    公开(公告)日:2004-10-13
  • US6878705B2
    申请人:——
    公开号:US6878705B2
    公开(公告)日:2005-04-12
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