3-(氯磺酰基)-4-甲基苯甲酰氯 | 547739-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(氯磺酰基)-4-甲基苯甲酰氯
• 英文名称: 3-(chlorosulfonyl)-4-methylbenzoyl chloride
• 英文别名: 3-chlorosulfonyl-4-methylbenzoyl chloride
• CAS: 547739-67-3
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₃S
• 分子量: 253.106
• InChiKey: BSHLCKNAKRLVSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.499±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  6.1,8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331+P310,P303+P361+P353+P310+P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2927
• 危险性描述：
  H301,H311,H314,H331
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(氯磺酰基)-4-甲基苯甲酰氯 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(N-(4-(isoxazol-5-yl)phenyl)sulfamoyl)-4-methyl-N-((3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现和体外优化3-氨磺酰基苯甲酰胺作为ROMK抑制剂

  摘要：

  肾外髓质钾通道（ROMK）抑制剂有望作为新型机制利尿剂，与目前的噻嗪类和loop利尿剂相比，利尿剂引起的低钾血症的风险可能更低。在这里，我们报告的新型3-氨磺酰苯甲酰胺ROMK抑制剂的鉴定。从HTS 4开始，对该系列进行了优化，以为ROMK抑制剂提供良好的体外效能和均衡的ADME谱。与先前报道的小分子ROMK抑制剂相反，该系列成员被证明对人类的抑制作用高于对大鼠ROMK的抑制作用，并且对消除先前报道的ROMK抑制剂的抑制活性的N171D孔突变不敏感。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00481
• 作为产物：
  描述：

  3-(氯磺酰基)-4-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-(氯磺酰基)-4-甲基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  1-Arylsulfonyl-2-(Pyridylmethylsulfinyl) Benzimidazoles as New Proton Pump Inhibitor Prodrugs

  摘要：

  我们合成了新的芳基磺酰基质子泵抑制剂（PPI）原药。这些原药能延长 PPI 有效血浆浓度的停留时间，从而提高胃酸抑制效果。

  DOI：

  10.3390/molecules14125247

文献信息

• Identification and Optimization of Anthranilic Acid Based Inhibitors of Replication Protein A
  作者：James D. Patrone、Nicholas F. Pelz、Brittney S. Bates、Elaine M. Souza-Fagundes、Bhavatarini Vangamudi、Demarco V. Camper、Alexey G. Kuznetsov、Carrie F. Browning、Michael D. Feldkamp、Andreas O. Frank、Benjamin A. Gilston、Edward T. Olejniczak、Olivia W. Rossanese、Alex G. Waterson、Walter J. Chazin、Stephen W. Fesik

  DOI：10.1002/cmdc.201500479

  日期：2016.4.19

  90 hit compounds were identified. From these initial hits, an anthranilic acid based series was optimized by using a structure-guided iterative medicinal chemistry approach to yield a cell-penetrant compound that binds to RPA70N with an affinity of 812 nm. This compound, 2-(3- (N-(3,4-dichlorophenyl)sulfamoyl)-4-methylbenzamido)benzoic acid (20 c), is capable of inhibiting PPIs mediated by this domain

  复制蛋白A（RPA）是必不可少的单链DNA（ssDNA）结合蛋白，可通过其70N结构域介导的蛋白-蛋白相互作用（PPI）引发DNA损伤反应途径。可以特异性破坏这些相互作用的化学探针的鉴定和使用对于验证RPA作为癌症靶标非常重要。进行了高通量筛选（HTS）以识别新的化学实体，并鉴定了90种命中化合物。从这些最初的命中，通过使用结构指导的迭代药物化学方法优化了基于邻氨基苯甲酸的系列，以产生细胞渗透性化合物，其以812 nm的亲和力与RPA70N结合。该化合物2-（3-（N-（N-（3,4-二氯苯基）氨磺酰基）-4-甲基苯甲酰胺基）苯甲酸（20 c），能够抑制由该结构域介导的PPI。
• 1,3,4-Oxadiazol-2-ylbenzenesulfonamides as privileged structures for the inhibition of monoamine oxidase B
  作者：Anton Shetnev、Roman Shlenev、Julia Efimova、Sergey Ivanovskii、Alexey Tarasov、Anél Petzer、Jacobus P. Petzer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126677

  日期：2019.11

  The present study investigates the monoamine oxidase (MAO) inhibition properties of a series of ten 5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-ylbenzenesulfonamides. The target compounds were synthesized by dehydration of the corresponding N,N′-diacylhydrazines with phosphorus oxychloride to yield the 1,3,4-oxadiazole cycle with concomitant transformation of the sulfonamide to the sulfonyl chloride group. Treatment

  本研究调查了一系列的十个5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基苯磺酰胺的单胺氧化酶（MAO）抑制性能。通过将相应的N，N'-二酰基肼与三氯氧磷脱水合成1,3,4-恶二唑循环，并伴随磺酰胺向磺酰氯的转化，合成了目标化合物。用乙腈中的氨水处理可再生目标磺酰胺。酶学结果表明，这些化合物是有效的特异性MAO-B抑制剂，最有效的化合物具有IC 50值值为0.0027 µM。对结构-活性关系的分析表明，4-苯磺酰胺比相应的3-苯磺酰胺是更有效的MAO-B抑制剂，并且相应的N，N'-二酰肼合成的前体是弱MAO抑制剂。尽管已经知道恶二唑化合物对MAO的抑制作用，但这是关于磺酰胺衍生物记录的纳摩尔MAO抑制能力的首次报道。MAO-B特异性抑制剂（例如在此发现的那些抑制剂）可能在神经退行性疾病（如帕金森氏病）的治疗中受到关注。
• [EN] INHIBITOR OF NEUROPILIN AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF NEUROPILIN-RELATED DISEASES<br/>[FR] INHIBITEUR DE NEUROPILINE ET SON UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À LA NEUROPILINE
  申请人：TRAGEX PHARMA

  公开号：WO2015004212A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention relates to a compound of general formula (I), and salts or solvate thereof, for treating a Neuropilin-related disease, disorder or condition; and to a composition, a pharmaceutical composition and a medicament comprising the compound of general formula (I).

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，以及用于治疗神经丝网蛋白相关疾病、疾病或症状的盐或溶剂化合物；以及包含通式（I）的化合物的组合物、药物组合物和药物。
• Inhibitors of Neuropilin and use thereof for the treatment of Neuropilin-related diseases
  申请人：Tragex Pharma

  公开号：EP2823816A1

  公开（公告）日：2015-01-14

  The present invention relates to a compound of general formula (I), and salts or solvate thereof, for treating a Neuropilin-related disease, disorder or condition; and to a composition, a pharmaceutical composition and a medicament comprising the compound of general formula (I).

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，以及其盐或溶剂，用于治疗与神经丝网蛋白相关的疾病、紊乱或状况；以及包括通式（I）的化合物的组合物、药物组合物和药物。
• N-HYDROXYLSULFONAMIDE DERIVATIVES AS NEW PHYSIOLOGICALLY USEFUL NITROXYL DONORS
  申请人：TOSCANO John P.

  公开号：US20120258965A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The invention relates to N-hydroxylsulfonamide derivatives that donate nitroxyl (HNO) under physiological conditions and are useful in treating and/or preventing the onset and/or development of diseases or conditions that are responsive to nitroxyl therapy, including heart failure and ischemia/reperfusion injury. Novel N-hydroxylsulfonamide derivatives release NHO at a controlled rate under physiological conditions, and the rate of HNO release is modulated by varying the nature and location of functional groups on the N-hydroxylsulfonamide derivatives.

  本发明涉及一种在生理条件下捐赠亚硝基（HNO）的N-羟基磺酰胺衍生物，该衍生物在治疗和/或预防对亚硝基治疗有反应的疾病或病情的发生和/或发展方面具有用途，包括心力衰竭和缺血/再灌注损伤。新型的N-羟基磺酰胺衍生物在生理条件下以受控速率释放HNO，并且通过改变N-羟基磺酰胺衍生物上的功能基团的性质和位置来调节HNO释放的速率。