(1R,3R,12bS)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-1,2,3,4,6,12b-hexahydro-benzo[a]anthracene-7,12-dione | 216392-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (1R,3R,12bS)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-1,2,3,4,6,12b-hexahydro-benzo[a]anthracene-7,12-dione
• 英文别名: (1R,3R,12bS)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methyl-1,2,3,4,6,12b-hexahydrobenzo[a]anthracene-7,12-dione
• CAS: 216392-14-2
• 化学式: C₂₅H₃₂O₃Si
• 分子量: 408.613
• InChiKey: FQORCCGNBFTRBV-IPHXSNPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,12bS)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-1,2,3,4,6,12b-hexahydro-benzo[a]anthracene-7,12-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到(2S,3R,5S,7S,9R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methyl-8-oxapentacyclo[9.8.0.02,7.07,9.013,18]nonadeca-1(11),13,15,17-tetraene-12,19-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Diels–Alder Approach to Angucyclinones from(S)-2-(p-Tolylsulfinyl)-1,4-naphthoquinone and Substituted Racemic Vinylcyclohexenes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199716211
• 作为产物：
  描述：

  (1SR,5SR)-3-vinyl-5-methylcyclohex-2-en-1-ol 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1R,3R,12bS)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-1,2,3,4,6,12b-hexahydro-benzo[a]anthracene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Diels–Alder Approach to Angucyclinones from(S)-2-(p-Tolylsulfinyl)-1,4-naphthoquinone and Substituted Racemic Vinylcyclohexenes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199716211

文献信息

• Enantioselective Diels–Alder Approach to Angucyclinones from(S)-2-(p-Tolylsulfinyl)-1,4-naphthoquinone and Substituted Racemic Vinylcyclohexenes
  作者：M. Carmen Carreño、Antonio Urbano、Jean Fischer

  DOI：10.1002/anie.199716211

  日期：1997.8.18