tert-butyl N-[4-[[N,N'-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]-(3-methylbut-2-enyl)amino]butyl]carbamate | 247226-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-[[N,N'-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]-(3-methylbut-2-enyl)amino]butyl]carbamate
• CAS: 247226-23-9
• 化学式: C₂₅H₄₆N₄O₆
• 分子量: 498.663
• InChiKey: JDVLUHIELLRIAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[[N,N'-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]-(3-methylbut-2-enyl)amino]butyl]carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(4'-Acetaminobutyl)-N-(3-methylbuten-2-yl)guanidine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Biologically Important Guanidine-Containing Molecules Using Triflyl-Diurethane Protected Guanidines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3653
• 作为产物：
  描述：

  N-(4'-tert-Butoxycarbonylaminobutyl)-N-(3-methylbuten-2-yl)amine 、 N,N'-Di-Boc-N''-triflylguanidine 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 240.0h， 以49%的产率得到tert-butyl N-[4-[[N,N'-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]-(3-methylbut-2-enyl)amino]butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Biologically Important Guanidine-Containing Molecules Using Triflyl-Diurethane Protected Guanidines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3653

文献信息

• Synthesis of Biologically Important Guanidine-Containing Molecules Using Triflyl-Diurethane Protected Guanidines
  作者：Tracy J. Baker

  DOI：10.1055/s-1999-3653

  日期：1999.8