3-(溴甲基)-5-甲基吡啶氢溴酸 | 1235342-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(溴甲基)-5-甲基吡啶氢溴酸
• 中文别名: 3-(溴甲基)-5-甲基吡啶氢溴酸盐
• 英文名称: 3-(bromomethyl)-5-methylpyridine hydrobromide
• 英文别名: 5-methyl-3-bromomethylpyridine hydrobromide；3-(bromomethyl)-5-methylpyridine;hydrobromide
• CAS: 1235342-53-6
• 化学式: BrH*C₇H₈BrN
• 分子量: 266.963
• InChiKey: CKEAZZPEMCPDPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(溴甲基)-5-甲基吡啶氢溴酸 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Rupatadine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  一种富马酸卢帕他定衍生物、其制备方法及中间体和用途

  摘要：

  本发明提供了一种富马酸卢帕他定衍生物、其制备方法及中间体和用途。该富马酸卢帕他定衍生物具有以下结构式I或其药学上可接受的盐，其制备方法包括：步骤S2，将化合物B与化合物C反应，制得富马酸卢帕他衍生物LP‑4，其中，化合物B的结构式为其中X为卤原子；化合物C的结构式为本申请上述的富马酸卢帕他定衍生物为富马酸卢帕他定合成中的杂质，可以用于富马酸卢帕他定质量控制的标准品，为提高富马酸卢帕他定的纯度提供参考。上述制备方法采用较短的合成路线，能够提高富马酸卢帕他定衍生物的收率，同时该合成路线还具有副反应少，重现性好等优点。

  公开号：

  CN109678841A
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-3-pyridinemethanol hydrobromide 在 氢溴酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以79.5%的产率得到3-(溴甲基)-5-甲基吡啶氢溴酸
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 3-(bromomethyl)-5-methylpyridine hydrobromide

  摘要：

  摘要：5-甲基-3-(溴甲基)吡啶是鲁帕替定合成中的关键中间体。本文报道了一种新的制备5-甲基-3-(溴甲基)吡啶盐酸盐的方法，以5-甲基烟酸酸为起始物质，总收率为65.9%。该方法具有简单、高效、环保等优点。

  DOI：

  10.1515/hc-2015-0107

文献信息

• [EN] 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PARG
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016092326A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的I式化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS COMME AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2012097196A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Novel compounds having a fused pyrazolopyrimidine derivatives and related fused ring systems are disclosed. The compounds inhibit growth of a variety of types of cancer cells, and are thus useful for treating cancer. Pharmaceutical compositions, and methods of using these compounds and compositions to treat cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase (such as Aurora A, Aurora B, Aurora C, cMet, JAK2, ROS1, but not limited to) pathways are disclosed. Efficacy of these compounds is demonstrated with a system for monitoring cell growth/migration, which shows they are potent inhibitors of growth and/or migration of cancer cells. Compositions comprising these compounds, and methods to use these compounds and compositions for treatment of cancers, are disclosed.

  揭示了具有融合吡唑吡嘧啶衍生物和相关融合环系统的新化合物。这些化合物抑制各种类型的癌细胞的生长，因此可用于治疗癌症。还揭示了用于治疗癌症和与激酶（如Aurora A、Aurora B、Aurora C、cMet、JAK2、ROS1等，但不限于）途径失调相关的其他疾病的这些化合物和组合物的药物组合物和使用这些化合物和组合物的方法。这些化合物的疗效通过监测细胞生长/迁移的系统得到证明，显示它们是癌细胞生长和/或迁移的有效抑制剂。揭示了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物治疗癌症的方法。
• 一种富马酸卢帕替芬的杂质B及其制备方法和检测方法
  申请人：福建省闽东力捷迅药业有限公司

  公开号：CN109134447A

  公开（公告）日：2019-01-04

  本发明提供一种式I所示化合物，其中，X—选自F—、Cl—、Br—、I—；优选地，X‑为Br‑。所述化合物可以在富马酸卢帕替芬的制备过程中产生，由于与富马酸卢帕替芬结构相近，很可能被带入到最终的产物中。本发明还提供式I所示化合物的制备方法及检测方法。
• 一种富马酸卢帕替芬的新杂质及其制备方法 和检测方法
  申请人：福建省闽东力捷迅药业有限公司

  公开号：CN107021954B

  公开（公告）日：2020-03-24

  本发明提供一种富马酸卢帕替芬的新杂质式Ⅰ所示化合物及其制备方法，该新杂质可用于控制富马酸卢帕替芬及其制剂的质量，为富马酸卢帕替芬原料药及其制剂的质量进行有效的控制夯实了基础。其中，阴离子X‑选自F‑、Cl‑、Br‑、I‑；优选地，阴离子X‑为Br‑。
• 一种富马酸卢帕替芬的杂质C及其制备方法和检测方法
  申请人：福建省闽东力捷迅药业有限公司

  公开号：CN109180666A

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明提供一种式Ⅰ所示化合物及其制备方法，该新杂质可用于控制富马酸卢帕替芬及其制剂的质量，为富马酸卢帕替芬原料药及其制剂的质量进行有效的控制夯实了基础。