(2S,4R)-4-(4-Benzyloxy-benzyl)-2-tert-butyl-4-(3-methyl-but-2-enyl)-5-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid allyl ester | 192070-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-(4-Benzyloxy-benzyl)-2-tert-butyl-4-(3-methyl-but-2-enyl)-5-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl (2S,4R)-2-tert-butyl-4-(3-methylbut-2-enyl)-5-oxo-4-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 192070-28-3
• 化学式: C₃₀H₃₇NO₅
• 分子量: 491.627
• InChiKey: WTEWCVQVILIKDW-FREGXXQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(4-Benzyloxy-benzyl)-2-tert-butyl-4-(3-methyl-but-2-enyl)-5-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid allyl ester 在 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-2-Amino-2-(4-benzyloxy-benzyl)-5-methyl-hex-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  规模化的3,5,5-三取代的吡咯啉-4-酮的第二代合成：结合功能化的氨基酸侧链

  摘要：

  为了获得肽β链的模拟物（1），通过金属化亚氨基酯的环化和脱保护作用，产生了带有酪氨酸，丝氨酸和赖氨酸侧链的3，5，5-三取代的吡咯啉-4-酮。通过衍生自L-异戊烯基甘氨酸的常见恶唑烷酮前体（2）的不对称烷基化制备官能化的亚氨基酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00752-1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基溴苄 、 prop-2-enyl (2S,4S)-2-tert-butyl-4-(3-methylbut-2-enyl)-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 生成 (2S,4R)-4-(4-Benzyloxy-benzyl)-2-tert-butyl-4-(3-methyl-but-2-enyl)-5-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  规模化的3,5,5-三取代的吡咯啉-4-酮的第二代合成：结合功能化的氨基酸侧链

  摘要：

  为了获得肽β链的模拟物（1），通过金属化亚氨基酯的环化和脱保护作用，产生了带有酪氨酸，丝氨酸和赖氨酸侧链的3，5，5-三取代的吡咯啉-4-酮。通过衍生自L-异戊烯基甘氨酸的常见恶唑烷酮前体（2）的不对称烷基化制备官能化的亚氨基酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00752-1