tert-butyl N-[(1S)-1-[(2S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]-3-methylbutyl]carbamate | 144260-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-1-[(2S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]-3-methylbutyl]carbamate
• CAS: 144260-63-9
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₄
• 分子量: 362.469
• InChiKey: CIWACICBSNUOGP-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-1-[(2S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]-3-methylbutyl]carbamate 在 三甲基氯硅烷 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((2S,3S,4R)-2-Isobutyl-4-methyl-5-oxo-pyrrolidin-3-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of 3,5-dialkyl-4-amino pyrrolidin-2-ones from β-lactams as chiral templates.

  摘要：

  A new approach to 3,5-dialkyl pyrrolidin-2-ones by intramolecular rearrangemen

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61296-0
• 作为产物：
  描述：

  {(S)-1-[(2R,3S)-3-Hydroxy-1-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidin-2-yl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 偶氮二异丁腈 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(1S)-1-[(2S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]-3-methylbutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Palomo, Claudio; Cossio, Fernando P.; Cuevas, Carmen, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 7, p. 541 - 554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palomo, Claudio; Cossio, Fernando P.; Cuevas, Carmen, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 7, p. 541 - 554
  作者：Palomo, Claudio、Cossio, Fernando P.、Cuevas, Carmen、Ontoria, Jesus M.、Odriozola, Jose M.、Munt, Simon

  DOI：——

  日期：——
• Stereocontrolled synthesis of 3,5-dialkyl-4-amino pyrrolidin-2-ones from β-lactams as chiral templates.
  作者：Claudio Palomo、Fernando P. Cossío、Carmen Cuevas、José M. Odriozola、Jesús Ma Ontoria

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61296-0

  日期：1992.8

  A new approach to 3,5-dialkyl pyrrolidin-2-ones by intramolecular rearrangemen