3-Methyl-3-trifluoromethyl-4-pentenoic acid | 170162-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Methyl-3-trifluoromethyl-4-pentenoic acid
• 英文别名: 3-Methyl-3-(trifluoromethyl)pent-4-enoic acid
• CAS: 170162-72-8
• 化学式: C₇H₉F₃O₂
• 分子量: 182.142
• InChiKey: QXPRWATUFZDFAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-3-trifluoromethyl-4-pentenoic acid 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Benzyl 3-methyl-2-trifluoromethyl-3-butenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  有效合成3-甲基-3-三氟甲基氮杂环丁烷-2-酮

  摘要：

  库尔修斯重排已用作通过六步合成将不饱和酯1转化为3-三氟甲基化的2-氮杂环丁酮7的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03198-9
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-三氟甲基-4-戊烯酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到3-Methyl-3-trifluoromethyl-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  有效合成3-甲基-3-三氟甲基氮杂环丁烷-2-酮

  摘要：

  库尔修斯重排已用作通过六步合成将不饱和酯1转化为3-三氟甲基化的2-氮杂环丁酮7的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03198-9

文献信息

• An efficient synthesis of 3-methyl-3-trifluoromethyl azetidin-2-one
  作者：Mansour Haddad、Claude Wakselman

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03198-9

  日期：1995.7

  The Curtius rearrangement has been used as a key step for the transformation of the unsaturated ester 1 to the 3-trifluoromethylated 2-azetidinone 7 via a six-step synthesis.

  库尔修斯重排已用作通过六步合成将不饱和酯1转化为3-三氟甲基化的2-氮杂环丁酮7的关键步骤。