3-(环己基氨基)丙酸乙酯 | 6635-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(环己基氨基)丙酸乙酯
• 英文名称: 3-cyclohexylamino-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(N-cyclohexylamino)propionic acid ethyl ester；ethyl 3-(cyclohexylamino) propanoate；N-cyclohexyl-β-alanine ethyl ester；N-Cyclohexyl-β-alanin-aethylester；N-cyclohexyl β-alanine ethyl ester；Ethyl 3-(cyclohexylamino)propanoate
• CAS: 6635-61-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• mdl: MFCD01475857
• 分子量: 199.293
• InChiKey: OWGDWHGNVVNSRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(环己基氨基)丙酸乙酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3--propionyl)-2-benzyliden-hydrazin
  参考文献：
  名称：

  Roehnert,H., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1963, vol. 296, p. 257 - 261

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexyl-N-formyl-β-alanine ethyl ester 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 3-(环己基氨基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  �ber die Kondensation von Acrylester mit Formylaminen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00942493

文献信息

• 5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20080114007A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a salt, stereoisomer, tautomer, crystalline, polymorph, amorphous, solvate, hydrate, ester, prodrug or metabolite form thereof, wherein A, Y, Z, R 101 and R 200 are described in the specification.

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。
• Pyrimidine compounds
  申请人：Yen Chi-Feng

  公开号：US20060281712A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  This invention relates to a method for treating inflammatory diseases or immune diseases, developmental or degenerative diseases, or tissue injuries. The method includes administering to a subject in need thereof an effective amount of one or more compounds of formula (I). Each variable in this formula is defined in the specification.

  这项发明涉及一种治疗炎症性疾病或免疫性疾病、发育性或退行性疾病或组织损伤的方法。该方法包括向需要的受试者施用一种或多种式(I)化合物的有效量。该式中的每个变量在说明书中有定义。
• Promiscuous Candida antarctica lipase B-catalyzed synthesis of β-amino esters via aza-Michael addition of amines to acrylates
  作者：Kishor P. Dhake、Pawan J. Tambade、Rekha S. Singhal、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.089

  日期：2010.8

  has been developed. The reaction is applicable to a wide variety of primary and secondary amines with different acrylates to synthesize the corresponding β-amino esters with good yields. An alternative route for the synthesis of higher β-amino esters through the additional transesterification step is also studied and was found effective.

  已经开发出一种有效的方案，用于在60°C下使用CaL B作为生物催化剂与丙烯酸酯进行区域选择性氮杂-迈克尔加成胺。该反应适用于具有不同丙烯酸酯的各种伯胺和仲胺，从而以良好的产率合成相应的β-氨基酯。还研究了通过额外的酯交换步骤合成高级β-氨基酯的替代途径，并发现是有效的。
• [EN] POLO-LIKE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009067547A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases, wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供以下公式的化合物供激酶使用，其中变量如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• 多取代4-甲氨基苯甲脒的酯衍生物及其制备方 法和用途
  申请人：西藏海思科药业集团股份有限公司

  公开号：CN103524559B

  公开（公告）日：2016-09-28

  本发明提供具有通式(Ⅰ)结构的一类新的多取代4‑甲氨基苯甲脒的酯衍生物，式中A1、A2、A3、A4同说明书中的定义，或其医药上可接受的盐。该类化合物具有抗凝血作用，可用于制备预防和治疗血栓栓塞性疾病的药物。