tert-Butyl (3-acetyl-5-methoxy-9,10-dioxo-4-propionyloxy-9,10-dihydroanthracen-2-yl)acetate | 175165-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: tert-Butyl (3-acetyl-5-methoxy-9,10-dioxo-4-propionyloxy-9,10-dihydroanthracen-2-yl)acetate
• 英文别名: [2-Acetyl-8-methoxy-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-9,10-dioxoanthracen-1-yl] propanoate
• CAS: 175165-17-0
• 化学式: C₂₆H₂₆O₈
• 分子量: 466.488
• InChiKey: LOWITDRNJGOVKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (3-acetyl-5-methoxy-9,10-dioxo-4-propionyloxy-9,10-dihydroanthracen-2-yl)acetate 在 三溴化硼 、 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 [4,5-Dihydroxy-9,10-dioxo-3-(3-oxo-pentanoyl)-9,10-dihydro-anthracen-2-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Krohn, Karsten; Roemer, Ernst; Top, Michael, Liebigs Annalen, 1996, # 2, p. 271 - 277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(3-acetyl-4-hydroxy-5-methoxy-10-oxo-9,10-dihydro-2-anthracenyl)-acetate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氧气 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-Butyl (3-acetyl-5-methoxy-9,10-dioxo-4-propionyloxy-9,10-dihydroanthracen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Krohn, Karsten; Roemer, Ernst; Top, Michael, Liebigs Annalen, 1996, # 2, p. 271 - 277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Krohn, Karsten; Roemer, Ernst; Top, Michael, Liebigs Annalen, 1996, # 2, p. 271 - 277
  作者：Krohn, Karsten、Roemer, Ernst、Top, Michael

  DOI：——

  日期：——