(S)-3-[1,3]Dithian-2-ylmethyl-2-methyl-but-3-enal | 221018-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (S)-3-[1,3]Dithian-2-ylmethyl-2-methyl-but-3-enal
• 英文别名: (2S)-3-(1,3-dithian-2-ylmethyl)-2-methylbut-3-enal
• CAS: 221018-48-0
• 化学式: C₁₀H₁₆OS₂
• 分子量: 216.368
• InChiKey: USDRUJBEYWQSFV-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[1,3]Dithian-2-ylmethyl-2-methyl-but-3-enal 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 叔丁基锂 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 calcium carbonate 、 锌 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (4S,5R)-antillatoxin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Epiantillatoxin, a Stereoisomer of the Potent Ichthyotoxin from Lyngbya majuscula

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja983334l
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[1,3]Dithian-2-ylmethyl-2-methyl-but-3-en-1-ol 在 二甲基亚砜 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到(S)-3-[1,3]Dithian-2-ylmethyl-2-methyl-but-3-enal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Epiantillatoxin, a Stereoisomer of the Potent Ichthyotoxin from Lyngbya majuscula

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja983334l

文献信息

• Synthesis of Epiantillatoxin, a Stereoisomer of the Potent Ichthyotoxin from <i>Lyngbya majuscula</i>
  作者：James D. White、Roger Hanselmann、Duncan J. Wardrop

  DOI：10.1021/ja983334l

  日期：1999.2.1