3-(甲基(2-吗啉基乙基)氨基甲酰)苯甲酸 | 1354652-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(甲基(2-吗啉基乙基)氨基甲酰)苯甲酸
• 中文别名: 3-(甲基(2-吗啉乙基)酰胺苯甲酸
• 英文名称: 3-(methyl(2-morpholinoethyl)carbamoyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-[methyl(2-morpholin-4-ylethyl)carbamoyl]benzoic acid
• CAS: 1354652-99-5
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 292.335
• InChiKey: VYMFAKYPFCNNCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲基(2-吗啉基乙基)氨基甲酰)苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到3-(methyl(2-morpholinoethyl)carbamoyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DU TRANSPORT DE PHOSPHATE

  摘要：

  具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，是肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运抑制剂，已被披露。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中X、Y、R1和R2如本文所定义。还披露了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012006477A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(氯羰基)苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(甲基(2-吗啉基乙基)氨基甲酰)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DU TRANSPORT DE PHOSPHATE

  摘要：

  具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，是肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运抑制剂，已被披露。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中X、Y、R1和R2如本文所定义。还披露了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012006477A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 3-(methyl(2-morpholinoethyl)carbamoyl)benzoate 、 单水氢氧化锂 在 水 、 乙酸乙酯 、 甲醇乙酸乙酯 、 3-(甲基(2-吗啉基乙基)氨基甲酰)苯甲酸 作用下， 以 tetrahydrofuran-water 为溶剂， 反应 1.0h， 以This resulted in 2.7 g (65%) of 3-(methyl(2-morpholinoethyl)carbamoyl)benzoic acid as a white solid的产率得到3-(甲基(2-吗啉基乙基)氨基甲酰)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting phosphate transport

  摘要：

  本发明揭示了具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，是肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体，其药学上可接受的盐和前药，其中X、Y和A如此定义。本发明还揭示了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。

  公开号：

  US08809339B2

文献信息

• 苯甲酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上 的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN106316987B

  公开（公告）日：2020-11-17

  本发明涉及苯甲酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的苯甲酰胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其作为治疗剂，特别是作为肠2B型磷酸钠协同转运蛋白(Npt2b)抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防高磷血症的药物中的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• 一种肠2B型磷酸钠协同转运蛋白抑制剂的硫 酸盐及其结晶形式
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN107082773B

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明涉及一种肠2B型磷酸钠协同转运蛋白抑制剂的硫酸盐及其结晶形式。具体而言，本发明涉及N1‑甲基‑N1‑(2‑吗啡啉乙基)‑N3‑(3‑(4‑苯乙基苯基氨基甲酰基)‑4，5，6，7‑四氢苯并[b]噻吩‑2‑基)间苯二甲酰胺硫酸盐(式(I)化合物)、其I型结晶及制备方法。本发明所得到式(I)化合物的I型结晶具备良好的化学稳定性和晶型稳定性，并且所用结晶溶剂低毒低残留，可更好地用于临床治疗。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  申请人：ARDELYX, INC.

  公开号：US20140023611A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明涉及具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地涉及肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。本发明还涉及与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。
• [EN] THIENOCYCLOALKYL OR THIENOHETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS THIÉNOHÉTÉROCYCLIQUES OU THIÉNOCYCLOALKYLIQUES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI EN MÉDECINE<br/>[ZH] 噻吩并环烷基或噻吩并杂环基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2016026372A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  本发明涉及噻吩并环烷基或噻吩并杂环基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示噻吩并环烷基或噻吩并杂环基类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其作为治疗剂，特别是作为肠2B型磷酸钠协同转运蛋白（Npt2b）抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防高磷血症的药物中的用途，其中通式（I）中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• US8809339B2
  申请人：——

  公开号：US8809339B2

  公开（公告）日：2014-08-19