methyl (2S,4S)-2-thiomethyl-2-thioxo-3-benzyl-1,3,2-oxazaphospholidine-4-carboxylate | 145236-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,4S)-2-thiomethyl-2-thioxo-3-benzyl-1,3,2-oxazaphospholidine-4-carboxylate
• 英文别名: methyl (2S,4S)-3-benzyl-2-methylsulfanyl-2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-oxazaphospholidine-4-carboxylate；methyl (2S,4S)-3-benzyl-2-methylsulfanyl-2-sulfanylidene-1,3,2λ5-oxazaphospholidine-4-carboxylate
• CAS: 145236-98-2
• 化学式: C₁₂H₁₆NO₃PS₂
• 分子量: 317.37
• InChiKey: DJTADKHCNDDLEQ-GTNSWQLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,4S)-2-thiomethyl-2-thioxo-3-benzyl-1,3,2-oxazaphospholidine-4-carboxylate 在 magnesium monoperoxyphthalate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl (2S,4S)-2-thiomethyl-2-oxo-3-benzyl-1,3,2-oxazaphospholidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective and chemoselective oxidation of phosphorothionates using MMPP

  摘要：

  MMPP (monoperoxyphthalic acid, magnesium salt) converts phosphorothionates to the corresponding oxons in good yield with excellent chemoselectivity and stereoselectivity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60006-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,4S)-2-thiomethyl-2-oxo-3-benzyl-1,3,2-oxazaphospholidine-4-carboxylate 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到methyl (2S,4S)-2-thiomethyl-2-thioxo-3-benzyl-1,3,2-oxazaphospholidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective and chemoselective oxidation of phosphorothionates using MMPP

  摘要：

  MMPP (monoperoxyphthalic acid, magnesium salt) converts phosphorothionates to the corresponding oxons in good yield with excellent chemoselectivity and stereoselectivity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60006-0

文献信息

• Stereoselective and chemoselective oxidation of phosphorothionates using MMPP
  作者：John A. Jackson、Clifford E. Berkman、Charles M. Thompson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60006-0

  日期：1992.10

  MMPP (monoperoxyphthalic acid, magnesium salt) converts phosphorothionates to the corresponding oxons in good yield with excellent chemoselectivity and stereoselectivity.