3-(甲基氨基)-2-硝基苯甲酸 | 124341-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(甲基氨基)-2-硝基苯甲酸
• 英文名称: 3-(methylamino)-2-nitrobenzoic acid
• CAS: 124341-37-3
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• 分子量: 196.163
• InChiKey: HBPWEPWMMRSMIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲基氨基)-2-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 生成 2-amino-3-(methylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。59. 2-苯基苯并咪唑-4-羧酰胺的结构-活性关系，这是一类新型的“最小” DNA嵌入剂，可能无法通过拓扑异构酶II作用。

  摘要：

  已经合成了一系列取代的2-苯基苯并咪唑-4-羧酰胺，并评估了其体外和体内抗肿瘤活性。这些化合物代表了我们寻找具有最低可能的DNA结合常数的“最小” DNA嵌入剂的逻辑结论。具有比结构相似的2-苯基喹啉更低的芳香性的这种“ 2-1”三环发色团具有迄今为止在广泛的三环羧酰胺嵌入剂系列中所见的最低的DNA结合亲和力。尽管体外细胞毒性非常低，但是其中一些化合物具有中等水平的体内抗白血病作用。但是，其生物学活性最有趣的方面是，对耐氨曲林的P388细胞株缺乏交叉耐药性，

  DOI：

  10.1021/jm00164a054
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-acetyl-N-methylamino)-2-nitrobenzoic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到3-(甲基氨基)-2-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Cyclosporin derivatives

  摘要：

  本发明涉及不穿过细胞膜的新型环孢素衍生物。根据本发明的化合物用于医药，特别是在治疗/诊断急性及慢性炎症疾病、病毒感染、癌症、退行性肌肉疾病、神经退行性疾病以及与钙稳态受损相关的损害。这些新型环孢素衍生物另外不具有免疫抑制作用。

  公开号：

  US09453051B2

文献信息

• Triptycene‐Based, Carboxylate‐Bridged Biomimetic Diiron(II) Complexes
  作者：Yang Li、Chan Myae Myae Soe、Justin J. Wilson、Suan Lian Tuang、Ulf‐Peter Apfel、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1002/ejic.201201387

  日期：2013.4.12

  that the desired diiron(II) complex could be obtained with a 1:2:1 ratio of L3:Fe(OTf)2(MeCN)2:external carboxylate reactants. X-ray crystallographic studies of two diiron complexes derived in this manner from L3 revealed their formulas to be [Fe2L3(μ-OH)(μ-O2CR)(OTf)2], where R = 2,6-bis(p-tolyl)benzoate (7) or triphenylacetate (8). The structures are similar to that of a diiron complex derived from L1

  基于三苯乙烯的双（苯并咪唑）酯配体 L3 旨在增强杂环氮原子相对于第一代双（苯并恶唑）类似物 L1 和 L2 的给电子能力。设计并执行了 L3 的收敛合成。使用紫外-可见光谱的三组分滴定实验表明，当 L3:Fe(OTf)2(MeCN)2:外部羧酸盐反应物的比例为 1:2:1 时，可以获得所需的二铁 (II) 配合物。以这种方式从 L3 衍生的两种二铁配合物的 X 射线晶体学研究表明它们的分子式为 [Fe2L3(μ-OH)(μ-O2CR)(OTf)2]，其中 R = 2,6-bis(p-tolyl )苯甲酸酯 (7) 或三苯乙酸酯 (8)。这些结构类似于衍生自 L1 的二铁络合物的结构，[Fe2L1(μ-OH)(μ-O2CArTol)(OTf)2] (9) 显着的区别在于，在 7 和 8 中，铁的几何形状更类似于方形锥体而不是三角双锥体。7 和 8 的穆斯堡尔光谱分析表明存在高自旋二铁 (II)
• CYCLOSPORIN DERIVATIVES
  申请人：Fischer Gunter

  公开号：US20140316104A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel cyclosporin derivatives that do not cross the cellular membrane. The compounds according to the invention are used in medicine, more particularly in the treatment/diagnosis of acute and chronic inflammatory diseases, viral infections, cancer, degenerative muscle diseases, neurodegenerative diseases and damage that is associated with calcium homeostasis impairment. The novel cyclosporin derivatives additionally have no immunosuppressive effect.

  本发明涉及一种新型环孢霉素衍生物，其不穿过细胞膜。本发明的化合物用于医学，特别是用于治疗/诊断急性和慢性炎症性疾病、病毒感染、癌症、退行性肌肉疾病、神经退行性疾病以及与钙稳态障碍相关的损伤。这些新型环孢霉素衍生物还没有免疫抑制作用。
• CYCLOSPORIN-DERIVATE
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften

  公开号：EP2751127A1

  公开（公告）日：2014-07-09
• US9453051B2
  申请人：——

  公开号：US9453051B2

  公开（公告）日：2016-09-27
• [DE] CYCLOSPORIN-DERIVATE<br/>[EN] CYCLOSPORIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOSPORINE
  申请人：MAX PLANCK GESELLSCHAFT

  公开号：WO2013030208A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue nicht-zellgängige Cyclosporin-Derivate. Die erfindungsgemäßen Verbindungen finden Verwendung in der Medizin, insbesondere in der Behandlung/Diagnose von akuten und chronischen endzündlichen Erkrankungen, viralen Infektionen, Krebs, degenerativen Muskelerkrankungen, neurodegenerativen Erkrankungen und Schädigungen, welche mit Beeinträchtigung der Calcium- Homöostase einhergehen. Zudem weisen die neuen Cyclosporinderivate keine immunsuppressive Wirkung auf.