N-[2-[2-[2-[2-[2-(benzylideneamino)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]-1-phenylmethanimine | 143029-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[2-[2-[2-[2-(benzylideneamino)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 143029-07-6
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₄
• 分子量: 412.529
• InChiKey: PSVFJLSVQLBYJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[2-[2-[2-[2-(benzylideneamino)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]-1-phenylmethanimine 在 甲烷磺酸 、 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 、 (14R,15R)-14,15-diphenyl-1,4,7,10-tetraoxa-13,16-diazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of 1,4-diazacrown ethers by reductive coupling of aromatic diimines

  摘要：

  The electroreduction or chemical reduction with zinc powder has been found to be effective to intramolecular coupling of aromatic diimines yielding 1,4-diazacrown ethers. The latter reduction was particularly effective to formation of 1,4-diaza-12-crown-4 derivatives due to the template effect of Zn2+.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92085-9
• 作为产物：
  描述：

  1,14-二氨基-3,6,9,12-四氧杂十四烷 、 苯甲醛 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到N-[2-[2-[2-[2-[2-(benzylideneamino)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of 1,4-diazacrown ethers by reductive coupling of aromatic diimines

  摘要：

  The electroreduction or chemical reduction with zinc powder has been found to be effective to intramolecular coupling of aromatic diimines yielding 1,4-diazacrown ethers. The latter reduction was particularly effective to formation of 1,4-diaza-12-crown-4 derivatives due to the template effect of Zn2+.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92085-9

文献信息

• Novel synthesis of 1,4-diazacrown ethers by reductive coupling of aromatic diimines
  作者：Tatsuya Shono、Naoki Kise、Eiichi Okazaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92085-9

  日期：1992.6

  The electroreduction or chemical reduction with zinc powder has been found to be effective to intramolecular coupling of aromatic diimines yielding 1,4-diazacrown ethers. The latter reduction was particularly effective to formation of 1,4-diaza-12-crown-4 derivatives due to the template effect of Zn2+.