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3-(甲基氨基)庚烷-1-醇 | 85091-15-2

中文名称
3-(甲基氨基)庚烷-1-醇
中文别名
——
英文名称
(+/-)-3-methylaminoheptan-1-ol
英文别名
3-(Methylamino)heptan-1-OL
3-(甲基氨基)庚烷-1-醇化学式
CAS
85091-15-2
化学式
C8H19NO
mdl
——
分子量
145.245
InChiKey
NVNYTIOFBAMXPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(甲基氨基)庚烷-1-醇四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以78%的产率得到(+/-)-2-butyl-1-methylazetidine
    参考文献:
    名称:
    关于由3-羟丙胺合成氮杂环丁烷的研究
    摘要:
    描述了由3-羟丙基胺制备氮杂环丁烷的新方法,涉及使用三苯基膦和偶氮二羧酸二乙酯和相关试剂。
    DOI:
    10.1039/c39830000682
  • 作为产物:
    描述:
    4-(3-butenyl)azetidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾氢气diborane(6) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 3-(甲基氨基)庚烷-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Sammes, Peter G.; Smith, Steven, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2415 - 2420
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • On the synthesis of azetidines from 3-hydroxypropylamines
    作者:Peter G. Sammes、Steven Smith
    DOI:10.1039/c39830000682
    日期:——
    New methods are described for preparing azetidines from, 3-hydroxypropylamines involving the use of triphenyl-phosphine and diethyl azodicarboxylate and related reagents.
    描述了由3-羟丙基胺制备氮杂环丁烷的新方法,涉及使用三苯基膦和偶氮二羧酸二乙酯和相关试剂。
  • On the reduction of β-lactams with diborane
    作者:Peter G. Sammes、Steven Smith
    DOI:10.1039/c39820001143
    日期:——
    Reduction of β-lactams and penicillins with diborane produces 1,3-amino-alcohols and not, as previously reported, azetidines.
    用乙硼烷还原β-内酰胺和青霉素可产生1,3-氨基醇,但没有如先前报道的氮杂环丁烷。
  • SAMMES, P. G.;SMITH, S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 12, 682-684
    作者:SAMMES, P. G.、SMITH, S.
    DOI:——
    日期:——
  • SAMMES, P. G.;SMITH, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 10, 2415-2419
    作者:SAMMES, P. G.、SMITH, S.
    DOI:——
    日期:——
  • Sammes, Peter G.; Smith, Steven, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2415 - 2420
    作者:Sammes, Peter G.、Smith, Steven
    DOI:——
    日期:——
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