摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,3,5-tris(phenylsulfonyl)benzene | 6461-84-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,5-tris(phenylsulfonyl)benzene
英文别名
1,3,5-Tris-benzolsulfonyl-benzol;1,3,5-tris(benzenesulfonyl)benzene
1,3,5-tris(phenylsulfonyl)benzene化学式
CAS
6461-84-3
化学式
C24H18O6S3
mdl
——
分子量
498.601
InChiKey
HONVLYCAPPNIOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,5-tris(phenylsulfonyl)benzene三甲基溴硅烷 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以56%的产率得到3,5,3',5'-Tetrakis-benzenesulfonyl-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    1,3,5-三(芳基和烷基磺酰基)苯的阴极偶合成四和五取代的联芳基
    摘要:
    三[芳基和烷基磺酰基]苯在非水性条件下阴极引发意外的偶合产物,取决于起始化合物的结构,为四或五磺酰基联苯。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)88330-0
  • 作为产物:
    描述:
    1-phenylthio-3,5-bis(phenylsulfonyl)benzene 在 双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.5h, 以68%的产率得到1,3,5-tris(phenylsulfonyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    芳基3,5-二硝基苯基砜和亚砜的合成。3,5-二硝基二苯砜在与O-和S-亲核试剂反应中的转化
    摘要:
    1-Arylthio-3,5-dinitrobenzenes are selectively oxidized to the corresponding sulfones and sulfoxides by the action of hydrogen peroxide. Reactions of 3,5-dinitrodiphenyl sulfone with O- and S-centered nucleophiles (RXH, X = O, S) in dipolar aprotic solvents in the presence of K2CO3 result in replacement of the nitro group by the RX fragment; the reaction with methanol occurs in aqueous medium in the presence of NaHCO3. Substitution of the nitro group in 3,5-dinitrodiphenyl sulfone by phenylthio group, followed by oxidation of the sulfur atom to SO, and further replacement of the remaining nitro group yields 1,3,5-tris-(phenylsulfonyl)benzene. The phenylsulfonyl group in the latter is replaced by phenylthio group by reaction with PhSH in the presence of K2CO3. Mononitrosulfones obtained by nucleophilic substitution in the title compound can be reduced to the corresponding anilines.
    DOI:
    10.1023/a:1022563529344
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NOVEL FLUORINE-CONTAINING DICARBOXYLIC ACIDS AND THEIR NOVEL POLYMER COMPOUNDS
    申请人:Narizuka Satoru
    公开号:US20090030173A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    Disclosed is a fluorine-containing dicarboxylic acid represented by formula (1), wherein n represents an integer of 1-4, and the two carboxylic groups are not adjacent to each other on the aromatic ring. It is possible to obtain a linear polymer compound by reacting the fluorine-containing dicarboxylic acid with a comonomer (e.g., diaminodiol). By thermal cyclization, this linear polymer compound can be converted into another polymer compound having superior characteristics.
    本发明公开了一种含氟的二羧酸,其化学式表示为(1),其中n表示1-4的整数,两个羧基不相邻于芳环上。通过将含氟二羧酸与共聚单体(例如,二氨基二醇)反应,可以获得线性聚合物化合物。通过热环化,这种线性聚合物化合物可以转化为具有优异特性的另一种聚合物化合物。
  • Fluorine-Containing Dicarboxylic Acids and Their Novel Polymer Compounds
    申请人:NARIZUKA Satoru
    公开号:US20110282026A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    A fluorine-containing dicarboxylic acid represented by formula (1), wherein n represents an integer of 1-4, and the two carboxylic groups are not adjacent to each other on the aromatic ring. It is possible to obtain a linear polymer compound by reacting the fluorine-containing dicarboxylic acid with a comonomer (e.g., diaminodiol). By thermal cyclization, this linear polymer compound can be converted into another polymer compound having superior characteristics.
    公式(1)表示的是含氟二羧酸,其中n代表1-4的整数,且两个羧基不相邻于芳香环上。通过将含氟二羧酸与共聚物(例如二氨基二醇)反应,可以得到线性聚合物化合物。通过热环化,这种线性聚合物化合物可以转化为具有卓越特性的另一种聚合物化合物。
  • Wanzlick,H.-W.; Ahrens,H., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1580 - 1588
    作者:Wanzlick,H.-W.、Ahrens,H.
    DOI:——
    日期:——
  • Benaskar Mohamed, Simonet Jacques, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 11, S 1727-1730
    作者:Benaskar Mohamed, Simonet Jacques
    DOI:——
    日期:——
  • US8003749B2
    申请人:——
    公开号:US8003749B2
    公开(公告)日:2011-08-23
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐