bis(7-N-methyl-[3.3.1]-1,3,5,7-tetraazon-3-N-yl)methane | 185309-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: bis(7-N-methyl-[3.3.1]-1,3,5,7-tetraazon-3-N-yl)methane
• 英文别名: 1,3,5,7-Tetraazabicyclo[3.3.1]nonane, 3,3'-methylenebis[7-methyl-；3-methyl-7-[(7-methyl-1,3,5,7-tetrazabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)methyl]-1,3,5,7-tetrazabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 185309-32-4
• 化学式: C₁₃H₂₈N₈
• 分子量: 296.419
• InChiKey: QLUFHCKGYVMXGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methylhexamethylenetetrammonium fluoride 在 水 作用下， 以6%的产率得到bis(7-N-methyl-[3.3.1]-1,3,5,7-tetraazon-3-N-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  裸氟离子源：1-甲基六亚甲基四胺氟化物的合成、表征和偶联反应

  摘要：

  无水 1-甲基六亚甲基四胺（也称为 N-甲基六亚甲基四胺）氟化物通过相应的碘化物和 AgF 之间的卤素交换或通过一步、一锅、自组装合成从 CH3NH2、HF、甲醛水溶液制备, 和 NH3。通过核磁共振和振动光谱对其进行表征。它的水合物在 70 °C 下发生 Sommelet 型开环和偶联反应，形成潜在的穴状配体系统，该系统由两个双环三嗪基团组成，这些基团通过亚甲基桥连接并含有八个三元氮原子。该化合物通过多核核磁共振和振动光谱表征，其结构由单晶 X 射线衍射数据确定。

  DOI：

  10.1021/ja963168m

文献信息

• Naked Fluoride Ion Sources:  Synthesis, Characterization, and Coupling Reaction of 1-Methylhexamethylenetetramine Fluoride
  作者：Robert Z. Gnann、Ross I. Wagner、Karl O. Christe、Robert Bau、George A. Olah、Wiliam W. Wilson

  DOI：10.1021/ja963168m

  日期：1997.1.1

  N-methylurotropinium or methylhexaminium) fluoride was prepared by either halogen exchange between the corresponding iodide and AgF or by a single-step, one-pot, self-assembling synthesis from aqueous CH3NH2, HF, formaldehyde, and NH3. It was characterized by NMR and vibrational spectroscopy. Its hydrate undergoes at 70 °C a Sommelet-type ring opening and coupling reaction to form a potential cryptand system

  无水 1-甲基六亚甲基四胺（也称为 N-甲基六亚甲基四胺）氟化物通过相应的碘化物和 AgF 之间的卤素交换或通过一步、一锅、自组装合成从 CH3NH2、HF、甲醛水溶液制备, 和 NH3。通过核磁共振和振动光谱对其进行表征。它的水合物在 70 °C 下发生 Sommelet 型开环和偶联反应，形成潜在的穴状配体系统，该系统由两个双环三嗪基团组成，这些基团通过亚甲基桥连接并含有八个三元氮原子。该化合物通过多核核磁共振和振动光谱表征，其结构由单晶 X 射线衍射数据确定。