3-(甲氧基甲基)吗啉 | 955400-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 3-(甲氧基甲基)吗啉
• 英文名称: 3-(methoxymethyl)morpholine hydrochloride
• 英文别名: 3-(methoxymethyl)morpholine;hydrochloride
• CAS: 955400-08-5
• 化学式: C₆H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 167.636
• InChiKey: ROHMLTGBCWLCIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲氧基甲基)吗啉 、 lithium 3-(6,8-difluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazolo[4,3-c]pyridine-6-carboxylate 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以2%的产率得到[3-(6,8-difluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl]-(3-methoxymethylmorpholin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AZAINDAZOLE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-AZAINDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）所述的新型5-氮杂吲唑衍生物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，以及包含这些化合物的药物组合物。根据本发明的5-氮杂吲唑衍生物已被发现为高效的双重A2A/A2B腺苷受体拮抗剂，因此可以用作治疗剂，特别是用于治疗或预防过度增殖性或传染性疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2020083878A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017147410A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS AS RECEPTOR MODULATING THERAPEUTICS AND METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES DE MODULATION DE RÉCEPTEUR ET PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2020077414A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention relates generally to chemical compounds of formula (I) and methods for their use and preparation. In particular, the invention relates to chemical compounds which are useful in relation to the treatment of diseases, disorders or conditions which would benefit from the modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR), such as anxiety, depression and stress related disorders.

  本发明一般涉及化合物的化学式(I)以及其使用和制备方法。具体而言，该发明涉及化合物，其在与治疗疾病、紊乱或情况有关的方面具有用处，这些疾病、紊乱或情况将受益于对α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7 nAChR）的调节，例如焦虑、抑郁和与压力有关的紊乱。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2944637A1

  公开（公告）日：2015-11-18

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z1 represents N, CH, or the like; X1 represents NH or the like; R1 represents a heteroaryl group or the like; each of R2, R3, and R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  式 [1] 所代表的化合物（式中，Z1 代表 N、CH 或类似物；X1 代表 NH 或类似物；R1 代表杂芳基或类似物；R2、R3 和 R4 各代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似物；R5 代表杂芳基或类似物）或其盐。
• 一种并环衍生物及其制备方法和用途
  申请人：成都苑东生物制药股份有限公司

  公开号：CN116947846A

  公开（公告）日：2023-10-27

  本发明涉及一种并环衍生物及其制备方法和用途，具体提供了化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体作为大麻素受体CB2的选择性激动剂，其中所述化合物具有式(Ⅰ)的结构。
• AROYL-PIPERAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0993457A1

  公开（公告）日：2000-04-19