5-acetamido-11,17,23-tri-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(2-ethoxyethoxy)calix<4>arene | 161563-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-acetamido-11,17,23-tri-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(2-ethoxyethoxy)calix<4>arene
• 英文别名: N-[11,17,23-tritert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(2-ethoxyethoxy)-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]acetamide
• CAS: 161563-16-2
• 化学式: C₅₈H₈₃NO₉
• 分子量: 938.298
• InChiKey: RFXWVRQDAXOPIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetamido-11,17,23-tri-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(2-ethoxyethoxy)calix<4>arene 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到5-acetamido-11,17,23-tri-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(2-ethoxyethoxy)-4-nitrocalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  通过在间位直接引入取代基来固有地手性杯[4]芳烃的新方法

  摘要：

  通过在对乙酰氨基取代的杯[4]芳烃中直接引入取代基，描述了一种制备固有手性杯[4]芳烃的新方法。单（乙酰酰胺基）杯[4]芳烃5、6的溴化和硝化得到杯[4]芳烃7-10，其中取代基被选择性地引入到乙酰胺基部分附近，产率为58-98％。双（乙酰酰胺基）杯[4]芳烃13的溴化反应得到一种混合物，从中分离出二溴-（14）和三溴杯[4]芳烃15，产率分别为10％和22％。的结构14是由单晶X射线结构测定证实。硝化13得到4,16-dinitro-（16）和4,18-二硝基杯[4]芳烃17的产率分别为53％和18％。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00911-d
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17-Tris(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetrakis(ethoxyethoxy)-23-nitrocalix<4>arene 在 镍 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 5-acetamido-11,17,23-tri-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(2-ethoxyethoxy)calix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  通过在间位直接引入取代基来固有地手性杯[4]芳烃的新方法

  摘要：

  通过在对乙酰氨基取代的杯[4]芳烃中直接引入取代基，描述了一种制备固有手性杯[4]芳烃的新方法。单（乙酰酰胺基）杯[4]芳烃5、6的溴化和硝化得到杯[4]芳烃7-10，其中取代基被选择性地引入到乙酰胺基部分附近，产率为58-98％。双（乙酰酰胺基）杯[4]芳烃13的溴化反应得到一种混合物，从中分离出二溴-（14）和三溴杯[4]芳烃15，产率分别为10％和22％。的结构14是由单晶X射线结构测定证实。硝化13得到4,16-dinitro-（16）和4,18-二硝基杯[4]芳烃17的产率分别为53％和18％。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00911-d

文献信息

• A novel approach to inherently chiral calix[4]arenes by direct introduction of a substituent at the meta position
  作者：Willem Verboom、Paul J. Bodewes、Georget van Essen、Peter Timmerman、Gerrit J. van Hummel、Sybolt Harkema、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1016/0040-4020(94)00911-d

  日期：1995.1

  A novel method for the preparation of inherently chiral calix[4]arenes is described by direct introduction of a substituent in para-acetamido substituted calix[4]arenes. Bromination and nitration of mono(acetamido)calix[4]arenes 5, 6 afforded calix[4]arenes 7–10, in which the substituent was selectively introduced adjacent to the acetamido moiety, in 58–98% yield. Bromination of bis(acetamido)calix[4]arene

  通过在对乙酰氨基取代的杯[4]芳烃中直接引入取代基，描述了一种制备固有手性杯[4]芳烃的新方法。单（乙酰酰胺基）杯[4]芳烃5、6的溴化和硝化得到杯[4]芳烃7-10，其中取代基被选择性地引入到乙酰胺基部分附近，产率为58-98％。双（乙酰酰胺基）杯[4]芳烃13的溴化反应得到一种混合物，从中分离出二溴-（14）和三溴杯[4]芳烃15，产率分别为10％和22％。的结构14是由单晶X射线结构测定证实。硝化13得到4,16-dinitro-（16）和4,18-二硝基杯[4]芳烃17的产率分别为53％和18％。