H-Glu-Lys-NH2 | 123123-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Glu-Lys-NH2
• 英文别名: (4S)-4-amino-5-[[(2S)-1,6-diamino-1-oxohexan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 123123-83-1
• 化学式: C₁₁H₂₂N₄O₄
• 分子量: 274.32
• InChiKey: PEGMALXRPAOLJR-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Z-Glu(t-Bu)-Lys(Boc)-OMe 在 茴香硫醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 H-Glu-Lys-NH2
  参考文献：
  名称：

  由酯前体新型化学酶法合成肽C端酰胺

  摘要：

  已经开发了用于制备肽C-末端酰胺的新颖的两步化学酶法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88038-k

文献信息

• Novel chemoenzymatic synthesis of peptide C-terminal amides from ester precursors
  作者：Jeremy Green、Alexey L. Margolin

  DOI：10.1016/0040-4039(93)88038-k

  日期：1992.12

  A novel two step chemoenzymatic procedure for the preparation of peptide C-terminal amides has been developed.

  已经开发了用于制备肽C-末端酰胺的新颖的两步化学酶法。