4-N-[17-[(4-amino-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]-2-N-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine | 444997-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-N-[17-[(4-amino-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]-2-N-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 444997-20-0
• 化学式: C₅₄H₆₂ClN₁₁O₄
• 分子量: 964.611
• InChiKey: PQYKCZXLPNCQSO-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间苯二甲胺 、 4-N-[17-[(4-amino-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]-2-N-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine 反应 12.0h， 生成 5-N-[4-amino-6-(S)-1-phenylethylamino-1,3,5-triazin-2-yl]amino-17-N-[4-amio-6-(3-(aminomethyl)phenylmethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  双键，四键和六键氢键合组件的动力学稳定性。

  摘要：

  描述了氢键结合的双，四和六孔组合的动力学稳定性的研究，分别包含36、72和108个氢键。使用手性扩增和外消旋实验测量动力学稳定性。手性扩增研究表明，溶剂的极性和温度强烈影响这些氢键键合组件的动力学稳定性。例如，在四氯甲烷中将四蜜胺从四rosettes组件中解离的过程中的活化能确定为98.7 +/- 16.6 kJ mol（-1），而在四氯胺中的解离过程为涉及24个氢键的断裂，而172.8 +/- 11.3苯中的kJ mol（-1）。此外，对映体富集的组装的消旋研究表明，动力学稳定性强烈依赖于组装形成中涉及的氢键的数量和强度。发现在50℃下在氯仿中，双重，四和六孔膜组件的半衰期分别为8.4分钟，5.5小时和150小时。对于更高类型的此类组件，动力学稳定性变得如此之高，以至于无法直接测量。

  DOI：

  10.1021/jo0201023
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 5-N-[4-amino-6-(S)-1-phenylethylamino-1,3,5-triazin-2-yl]amino-17-amino-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene 在 N,N-二异丙基乙胺 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-N-[17-[(4-amino-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]-2-N-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  双键，四键和六键氢键合组件的动力学稳定性。

  摘要：

  描述了氢键结合的双，四和六孔组合的动力学稳定性的研究，分别包含36、72和108个氢键。使用手性扩增和外消旋实验测量动力学稳定性。手性扩增研究表明，溶剂的极性和温度强烈影响这些氢键键合组件的动力学稳定性。例如，在四氯甲烷中将四蜜胺从四rosettes组件中解离的过程中的活化能确定为98.7 +/- 16.6 kJ mol（-1），而在四氯胺中的解离过程为涉及24个氢键的断裂，而172.8 +/- 11.3苯中的kJ mol（-1）。此外，对映体富集的组装的消旋研究表明，动力学稳定性强烈依赖于组装形成中涉及的氢键的数量和强度。发现在50℃下在氯仿中，双重，四和六孔膜组件的半衰期分别为8.4分钟，5.5小时和150小时。对于更高类型的此类组件，动力学稳定性变得如此之高，以至于无法直接测量。

  DOI：

  10.1021/jo0201023