4-N-[17-[(4-amino-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]-2-N-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine | 444997-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-N-[17-[(4-amino-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]-2-N-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 444997-20-0
• 化学式: C₅₄H₆₂ClN₁₁O₄
• 分子量: 964.611
• InChiKey: PQYKCZXLPNCQSO-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间苯二甲胺 、 4-N-[17-[(4-amino-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]-2-N-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine 反应 12.0h， 生成 5-N-[4-amino-6-(S)-1-phenylethylamino-1,3,5-triazin-2-yl]amino-17-N-[4-amio-6-(3-(aminomethyl)phenylmethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  双键，四键和六键氢键合组件的动力学稳定性。

  摘要：

  描述了氢键结合的双，四和六孔组合的动力学稳定性的研究，分别包含36、72和108个氢键。使用手性扩增和外消旋实验测量动力学稳定性。手性扩增研究表明，溶剂的极性和温度强烈影响这些氢键键合组件的动力学稳定性。例如，在四氯甲烷中将四蜜胺从四rosettes组件中解离的过程中的活化能确定为98.7 +/- 16.6 kJ mol（-1），而在四氯胺中的解离过程为涉及24个氢键的断裂，而172.8 +/- 11.3苯中的kJ mol（-1）。此外，对映体富集的组装的消旋研究表明，动力学稳定性强烈依赖于组装形成中涉及的氢键的数量和强度。发现在50℃下在氯仿中，双重，四和六孔膜组件的半衰期分别为8.4分钟，5.5小时和150小时。对于更高类型的此类组件，动力学稳定性变得如此之高，以至于无法直接测量。

  DOI：

  10.1021/jo0201023
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 5-N-[4-amino-6-(S)-1-phenylethylamino-1,3,5-triazin-2-yl]amino-17-amino-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene 在 N,N-二异丙基乙胺 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-N-[17-[(4-amino-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]-2-N-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  双键，四键和六键氢键合组件的动力学稳定性。

  摘要：

  描述了氢键结合的双，四和六孔组合的动力学稳定性的研究，分别包含36、72和108个氢键。使用手性扩增和外消旋实验测量动力学稳定性。手性扩增研究表明，溶剂的极性和温度强烈影响这些氢键键合组件的动力学稳定性。例如，在四氯甲烷中将四蜜胺从四rosettes组件中解离的过程中的活化能确定为98.7 +/- 16.6 kJ mol（-1），而在四氯胺中的解离过程为涉及24个氢键的断裂，而172.8 +/- 11.3苯中的kJ mol（-1）。此外，对映体富集的组装的消旋研究表明，动力学稳定性强烈依赖于组装形成中涉及的氢键的数量和强度。发现在50℃下在氯仿中，双重，四和六孔膜组件的半衰期分别为8.4分钟，5.5小时和150小时。对于更高类型的此类组件，动力学稳定性变得如此之高，以至于无法直接测量。

  DOI：

  10.1021/jo0201023

文献信息

• Kinetic Stabilities of Double, Tetra-, and Hexarosette Hydrogen-Bonded Assemblies
  作者：Leonard J. Prins、Edda E. Neuteboom、Vasile Paraschiv、Mercedes Crego-Calama、Peter Timmerman、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/jo0201023

  日期：2002.7.1

  stabilities of hydrogen-bonded double, tetra-, and hexarosette assemblies, comprising 36, 72, and 108 hydrogen bonds, respectively, is described. The kinetic stabilities are measured using both chiral amplification and racemization experiments. The chiral amplification studies show that solvent polarity and temperature strongly affect the kinetic stabilities of these hydrogen-bonded assemblies. For

  描述了氢键结合的双，四和六孔组合的动力学稳定性的研究，分别包含36、72和108个氢键。使用手性扩增和外消旋实验测量动力学稳定性。手性扩增研究表明，溶剂的极性和温度强烈影响这些氢键键合组件的动力学稳定性。例如，在四氯甲烷中将四蜜胺从四rosettes组件中解离的过程中的活化能确定为98.7 +/- 16.6 kJ mol（-1），而在四氯胺中的解离过程为涉及24个氢键的断裂，而172.8 +/- 11.3苯中的kJ mol（-1）。此外，对映体富集的组装的消旋研究表明，动力学稳定性强烈依赖于组装形成中涉及的氢键的数量和强度。发现在50℃下在氯仿中，双重，四和六孔膜组件的半衰期分别为8.4分钟，5.5小时和150小时。对于更高类型的此类组件，动力学稳定性变得如此之高，以至于无法直接测量。