2-Oxo-4-(3-oxo-propyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 176982-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-Oxo-4-(3-oxo-propyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-oxo-4-(3-oxopropyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 176982-93-7
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₅
• 分子量: 243.26
• InChiKey: LPKGNUUBBVKYLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-4-(3-oxo-propyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 rac-5R,8aS-5-(3,5-dimethoxy-4-t-butyldimethylsiloxyphenyl)-oxazolo<3,4:1,6>-piperidin-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Amadori型反应的新合成piperidin-3-ones 。

  摘要：

  1-甲氧羰基-2-（3,5-二甲氧基-4-苄氧基苯基） -哌啶-3-酮1和外消旋-5 - [R 8如-5-（3,5-二甲氧基-4-叔butyldimethylsiloxyphenyl） -恶唑[3,4：1,6] piperidin-3,6-dione 2是通过分子内适应生化特性良好的Amadori反应合成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00499-6
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-Hydroxy-propyl)-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 以86%的产率得到2-Oxo-4-(3-oxo-propyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Amadori型反应的新合成piperidin-3-ones 。

  摘要：

  1-甲氧羰基-2-（3,5-二甲氧基-4-苄氧基苯基） -哌啶-3-酮1和外消旋-5 - [R 8如-5-（3,5-二甲氧基-4-叔butyldimethylsiloxyphenyl） -恶唑[3,4：1,6] piperidin-3,6-dione 2是通过分子内适应生化特性良好的Amadori反应合成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00499-6

文献信息

• A novel synthesis of piperidin-3-ones via an intramolecular Amadori-type reaction
  作者：Timothy J. Guzi、Timothy L. Macdonald

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00499-6

  日期：1996.4

  5-dimethoxy-4-benzyloxyphenyl)-piperidin-3-one1 and rac-5R, 8aS-5-(3,5-dimethoxy-4-t-butyldimethylsiloxyphenyl)-oxazolo[3,4:1,6]piperidin-3,6-dione2 were synthesized via an intramolecular adaptation of the biochemically well-characterized Amadori reaction.

  1-甲氧羰基-2-（3,5-二甲氧基-4-苄氧基苯基） -哌啶-3-酮1和外消旋-5 - [R 8如-5-（3,5-二甲氧基-4-叔butyldimethylsiloxyphenyl） -恶唑[3,4：1,6] piperidin-3,6-dione 2是通过分子内适应生化特性良好的Amadori反应合成的。