3-(甲硫基)异烟醛 | 650628-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(甲硫基)异烟醛
• 英文名称: 3-methylthioisonicotinaldehyde
• 英文别名: 4-Pyridinecarboxaldehyde, 3-(methylthio)-；3-methylsulfanylpyridine-4-carbaldehyde
• CAS: 650628-88-9
• 化学式: C₇H₇NOS
• 分子量: 153.205
• InChiKey: KVLPYMODJPSDEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲硫基)异烟醛 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 萘烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl 4-(methylthio)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代的 5-、6- 和 7-氮杂吲哚的 Hemetsberger-Knittel 合成

  摘要：

  通过 Hemetsberger-Knittel 反应制备了一系列取代的 5-、6-和 7-氮杂吲哚。一般来说，在更高的温度和更短的反应时间下获得比形成类似吲哚所需的更好的产率，并且在某些情况下，仅在最低温度以下发生分解。生成的模板为后续功能化提供多达五个位点，以实现广泛的化学多样性。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872165
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基磺酰基)吡啶-4-甲腈 在 二异丁基氢化铝 、 硫酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(甲硫基)异烟醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE SOUS FORME DE PYRAZOLOPYRIMIDINES

  摘要：

  本发明一般涉及激酶的抑制剂，更具体地涉及新型吡唑吡嘧啶化合物。

  公开号：

  WO2004009602A1

文献信息

• Scaffold Hopping in Agrochemical Research: Discovery of Insecticidal 4-Pyridyl Isobenzofurans
  作者：Ann M. Buysse、John Herbert、William T. Lambert、Frank J. Wessels

  DOI：10.1021/acs.jafc.1c08273

  日期：2022.9.14

  The insecticidal activity of pyridine compounds substituted at the 4-position with lipophilic groups has been reported in recent agrochemical patent applications. Encouraged by these reports, 4-pyridyl dihydroisobenzofuran(one)s were designed to test scaffold-hopping hypotheses with the goal of discovering new insecticidally active areas of chemistry. A series of 4-pyridyl dihydroisobenzofuran(one)s

  在最近的农用化学品专利申请中已经报道了在 4 位被亲脂基团取代的吡啶化合物的杀虫活性。受这些报告的鼓舞，4-吡啶基二氢异苯并呋喃（一）被设计用于测试支架跳跃假设，目的是发现新的化学杀虫活性区域。合成了一系列4-吡啶基二氢异苯并呋喃（一），并评估了它们对主要以汁液为食的害虫（银叶粉虱、烟粉虱；桃蚜、桃蚜）的活性。许多这些化合物对烟粉虱表现出很强的活性（与商业标准相当），并且对M. persicae也有活性，尽管对这种害虫的活性稍弱。调查性生物学研究表明，这些化合物在烟粉虱的早期生命阶段具有活性，但对成年人缺乏显着活性。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1551841A1

  公开（公告）日：2005-07-13
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE SOUS FORME DE PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004009602A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases and more particularly to novel pyrazolopyrimidine compounds.

  本发明一般涉及激酶的抑制剂，更具体地涉及新型吡唑吡嘧啶化合物。
• The Hemetsberger-Knittel Synthesis of Substituted 5-, 6-, and 7-Azaindoles
  作者：Patrick Roy、Claude Dufresne、Nicolas Lachance、Jean-Philippe Leclerc、Michel Boisvert、Zhaoyin Wang、Yves Leblanc

  DOI：10.1055/s-2005-872165

  日期：——

  A series of substituted 5-, 6-, and 7-azaindoles were prepared via the Hemetsberger-Knittel reaction. In general, better yields were obtained at higher temperatures and shorter reaction times than required for the formation of the analogous indoles, and in some cases, only decomposition occurred below a minimum temperature. The resulting templates offer up to five sites for subsequent functionalization

  通过 Hemetsberger-Knittel 反应制备了一系列取代的 5-、6-和 7-氮杂吲哚。一般来说，在更高的温度和更短的反应时间下获得比形成类似吲哚所需的更好的产率，并且在某些情况下，仅在最低温度以下发生分解。生成的模板为后续功能化提供多达五个位点，以实现广泛的化学多样性。