3,5-diphenyl-4H-benzo[f][1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]diazepin-6(5H)-one | 168279-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3,5-diphenyl-4H-benzo[f][1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]diazepin-6(5H)-one
• 英文别名: 3,5-diphenyl-4H-triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 168279-70-7
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄O
• 分子量: 352.395
• InChiKey: STTNQRAPATUUMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-N-phenyl-N-(3-phenyl-prop-2-ynyl)-benzamide 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Broggini Gianluigi, Motleni Giorgio, Zecchi Gaetano, Synthesis, (1995) N 6, S 647-648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Intramolecular Azide Cycloaddition Route to Triazolam Analogues
  作者：Gianluigi Broggini、Giorgio Molteni、Gaetano Zecchi

  DOI：10.1055/s-1995-3967

  日期：1995.6

  A facile synthesis of [1,2,3]triazolo[1,5-a]benzodiazepines starting from isatoic anhydrides and involving an intramolecular azide cycloaddition as the key step is reported.

  报道了一种简便的合成[1,2,3]三唑[1,5-a]苯二氮平的方法，起始于异香豆酸酐，并涉及作为关键步骤的分子内叠氮环加成反应。
• Copper-Catalyzed Tandem Reactions of 2-Iodobenzamides with Sodium Azide: An Efficient Synthesis of [1,2,3]Triazolo[1,5-a][1,4]-benzodiazepin-6(5H)-ones
  作者：Yinghong Zhu、Wanli Chen、Haitao Li、Xiaoling Gu

  DOI：10.1055/s-0034-1380120

  日期：——

  Copper-catalyzed tandem reactions between 2-iodobenzamides with a propargyl group on the nitrogen atom moiety and sodium azide are presented, providing an efficient method for the synthesis of 3-substituted [1,2,3]triazolo[1,5- a ][1,4]benzodiazepin-6(5 H )-ones under mild conditions in moderate yields.

  铜催化氮原子部分带有炔丙基的 2-碘代苯甲酰胺与叠氮化钠之间的串联反应，为合成 3-取代 [1,2,3] 三唑并 [1,5-a] 提供了一种有效的方法[1,4] benzodiazepin-6(5 H )-ones 在温和条件下以中等产率。