(7Z,12E)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-11-methyl-oxacyclotetradeca-7,12-diene-5,9-diyn-2-one | 147329-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (7Z,12E)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-11-methyl-oxacyclotetradeca-7,12-diene-5,9-diyn-2-one
• 英文别名: (7Z,12E)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-11-methyl-1-oxacyclotetradeca-7,12-dien-5,9-diyn-2-one
• CAS: 147329-91-7
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃Si
• 分子量: 344.526
• InChiKey: DMQBUZCQCATDHY-GDVMHIJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7Z,12E)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-11-methyl-oxacyclotetradeca-7,12-diene-5,9-diyn-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,4-环己二烯 、 四丁基氟化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (1S,9S,12R)-1-Methyl-12-vinyl-11-oxa-tricyclo[7.2.1.0^2,7]dodeca-2(7),3,5-trien-10-one
  参考文献：
  名称：

  Ireland-Claisen rearrangements of enediyne lactones: tandem Claisen-Bergman strategy for stereocontrolled tetrahydronaphthalene synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00060a054
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-hex-2-en-5-yn-1-ol 在 钯 吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (7Z,12E)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-11-methyl-oxacyclotetradeca-7,12-diene-5,9-diyn-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ireland-Claisen rearrangements of enediyne lactones: tandem Claisen-Bergman strategy for stereocontrolled tetrahydronaphthalene synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00060a054

文献信息

• Ireland-Claisen rearrangements of enediyne lactones: tandem Claisen-Bergman strategy for stereocontrolled tetrahydronaphthalene synthesis
  作者：Plato A. Magriotis、Kee D. Kim

  DOI：10.1021/ja00060a054

  日期：1993.4