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6-formyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,3,10,11-tetramethoxydibenzazocine | 144344-82-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-formyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,3,10,11-tetramethoxydibenzazocine
英文别名
4,5,14,15-Tetramethoxy-9-azatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(16),2,4,6,12,14-hexaene-9-carbaldehyde
6-formyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,3,10,11-tetramethoxydibenz<c.e>azocine化学式
CAS
144344-82-1
化学式
C20H23NO5
mdl
——
分子量
357.406
InChiKey
HJOUCLPXSFKKGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(3,4-dimethoxybenzyl)-N'-formyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanamineruthenium(IV) oxide三氟化硼乙醚三氟乙酸三氟乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以45%的产率得到6-formyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,3,10,11-tetramethoxydibenzazocine
    参考文献:
    名称:
    氟酸介质中的二氧化钌III。在合成阿波菲,高磷和二苯并偶氮生物碱中的应用。对制备氮杂荧蒽骨架的研究。
    摘要:
    通过使用的RuO在aporphinic和homoaporphinic生物碱phenylalkyltetrahydroisoquinoline前体分子内氧化性偶合2,2H 2 ö在氟进行酸性介质。我们对不同前体的试剂与TTFA进行了比较研究。该程序还扩展到一种二苯甲唑啉生物碱的合成。然后,我们尝试使用酚和非酚异喹啉前体合成氮杂荧蒽环。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88259-4
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文献信息

  • Ruthenium dioxide in fluoro acid medium III. Application to the synthesis of aporphinic, homoaporphinic and dibenzazocinic alkaloids. Studies towards the preparation of azafluoranthenic skeleton.
    作者:Yannick Landais、Jean-Pierre Robin
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88259-4
    日期:1992.1
    Intramolecular oxidative couplings of phenylalkyltetrahydroisoquinoline precursors in aporphinic and homoaporphinic alkaloids by using RuO2,2H2O in fluoro acidic media were performed. A comparative study of our reagent with TTFA has been made with different precursors. The procedure was also extended to the synthesis of one dibenzazocinic alkaloid. Then, we attempted to synthetize the azafluoranthenic
    通过使用的RuO在aporphinic和homoaporphinic生物碱phenylalkyltetrahydroisoquinoline前体分子内氧化性偶合2,2H 2 ö在氟进行酸性介质。我们对不同前体的试剂与TTFA进行了比较研究。该程序还扩展到一种二苯甲唑啉生物碱的合成。然后,我们尝试使用酚和非酚异喹啉前体合成氮杂荧蒽环。
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