N-(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7-trideoxy-1,4-imino-2,3-O-isopropylidene-D-glycero-L-manno-octitol | 545427-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7-trideoxy-1,4-imino-2,3-O-isopropylidene-D-glycero-L-manno-octitol
• 英文别名: tert-butyl (3aR,4S,6aS)-2,2-dimethyl-4-[(1R,2R)-1,2,4-trihydroxybutyl]-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 545427-16-5
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₇
• 分子量: 347.409
• InChiKey: XZHJFOJLNGAGDQ-MOLYVOAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7-trideoxy-1,4-imino-2,3-O-isopropylidene-D-glycero-L-manno-octitol 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1,4,7-trideoxy-1,4-imino-D-glycero-L-manno-octitol
  参考文献：
  名称：

  Carmona, Ana T.; Fuentes, Jose; Robina, Inmaculada, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 3874 - 3883

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-N-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,4,5,8-pentadeoxy-5,8-imino-6,7-O-isopropylidene-L-arabino-oct-3-enonate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7-trideoxy-1,4-imino-2,3-O-isopropylidene-D-glycero-L-manno-octitol
  参考文献：
  名称：

  Carmona, Ana T.; Fuentes, Jose; Robina, Inmaculada, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 3874 - 3883

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carmona, Ana T.; Fuentes, Jose; Robina, Inmaculada, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 3874 - 3883
  作者：Carmona, Ana T.、Fuentes, Jose、Robina, Inmaculada、Garcia, Eliazar Rodriguez、Demange, Raynald、Vogel, Pierre、Winters, Ana L.

  DOI：——

  日期：——