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4-Acetyl-3-methyl-5-pentyl-5H-furan-2-one | 193481-08-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Acetyl-3-methyl-5-pentyl-5H-furan-2-one
英文别名
2(5H)-Furanone, 4-acetyl-3-methyl-5-pentyl-;3-acetyl-4-methyl-2-pentyl-2H-furan-5-one
4-Acetyl-3-methyl-5-pentyl-5H-furan-2-one化学式
CAS
193481-08-2
化学式
C12H18O3
mdl
——
分子量
210.273
InChiKey
SXDRIKJUTRUZOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-戊二烯-4-酮 在 palladium diacetate 、 氯化锆(IV)四丁基碘化铵三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 4-Acetyl-3-methyl-5-pentyl-5H-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    方便地合成3-碘代烯丙基醇并进一步转化为α,β-不饱和γ-内酯
    摘要:
    在ZrCl 4作为催化剂的情况下,3,4-戊二烯-2-酮,碘离子和醛类的串联亲核加成-醛醇反应以良好的收率得到了3-碘代高代烯丙基醇,可以进一步转化为α,钯催化的环羰基化反应生成的β-不饱和γ-内酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01047-2
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文献信息

  • A convenient synthesis of 3-iodohomoallylic alcohols and the further transformation to α,β-unsaturated γ-lactones
    作者:Chunming Zhang、Xiyan Lu
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)01047-2
    日期:1997.7
    reaction of 3,4-pentadien-2-one, iodide ion, and aldehydes in the presence of ZrCl4 as the catalyst gave the 3-iodohomoallylic alcohols in good yields, which could be further transformed to α,β-unsaturated γ-lactones by palladium-catalysed cyclocarbonylation.
    在ZrCl 4作为催化剂的情况下,3,4-戊二烯-2-酮,碘离子和醛类的串联亲核加成-醛醇反应以良好的收率得到了3-碘代高代烯丙基醇,可以进一步转化为α,钯催化的环羰基化反应生成的β-不饱和γ-内酯。
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