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3-4-(octyloxy)phenyl chloride | 126555-17-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-4-(octyloxy)phenyl chloride
英文别名
4-3-(octyloxy)phenyl chloride;2-chlorophenyl octyl ether;1-Chloro-2-octoxybenzene
3-4-(octyloxy)phenyl chloride化学式
CAS
126555-17-7
化学式
C14H21ClO
mdl
——
分子量
240.773
InChiKey
VWCPJZYYMGBDIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-4-(octyloxy)phenyl chloride 在 zinc(II) chloride 作用下, 生成 (3-Chloro-4-octyloxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Buu-Hoi,N.P. et al., Chimica Therapeutica, 1967, vol. 2, p. 39 - 48
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴辛烷邻氯苯酚氢氧化钾四丁基溴化铵potassium carbonate 作用下, 反应 0.02h, 以64%的产率得到3-4-(octyloxy)phenyl chloride
    参考文献:
    名称:
    New Synthetic Method of Aromatic Ethers Under Microwave Irradiation in Dry Media
    摘要:
    Under microwave irradiation a number of phenols react remarkably fast with a number of primary alkyl halides to give aromatic ethers.
    DOI:
    10.1080/00397919808004882
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文献信息

  • Ryba, Olen; Petranek, Jaromir, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 10, p. 2371 - 2375
    作者:Ryba, Olen、Petranek, Jaromir
    DOI:——
    日期:——
  • US4045495A
    申请人:——
    公开号:US4045495A
    公开(公告)日:1977-08-30
  • US4046815A
    申请人:——
    公开号:US4046815A
    公开(公告)日:1977-09-06
  • US4076756A
    申请人:——
    公开号:US4076756A
    公开(公告)日:1978-02-28
  • New Synthetic Method of Aromatic Ethers Under Microwave Irradiation in Dry Media
    作者:DARIUSZ BOGDAL、JAN PIELICHOWSKI、ADAM、BOROŃ
    DOI:10.1080/00397919808004882
    日期:1998.8
    Under microwave irradiation a number of phenols react remarkably fast with a number of primary alkyl halides to give aromatic ethers.
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