(4aS,4bR,7R,7aR,9aS,10R,11aS)-10-Butyryloxy-1,1,4a-trimethyl-1,3,4,4a,4b,5,6,7,7a,10,11,11a-dodecahydro-2H-cyclobuta[j]phenanthrene-7-carboxylic acid | 152715-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4aS,4bR,7R,7aR,9aS,10R,11aS)-10-Butyryloxy-1,1,4a-trimethyl-1,3,4,4a,4b,5,6,7,7a,10,11,11a-dodecahydro-2H-cyclobuta[j]phenanthrene-7-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,2R,4S,9S,10R,13R,14R)-2-butanoyloxy-5,5,9-trimethyltetracyclo[8.6.0.01,14.04,9]hexadec-15-ene-13-carboxylic acid
• CAS: 152715-35-0
• 化学式: C₂₄H₃₆O₄
• 分子量: 388.547
• InChiKey: MXFAFYYMVIUHFV-HKDJKHCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,4bR,7R,7aR,9aS,10R,11aS)-10-Butyryloxy-1,1,4a-trimethyl-1,3,4,4a,4b,5,6,7,7a,10,11,11a-dodecahydro-2H-cyclobuta[j]phenanthrene-7-carboxylic acid 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 aplyroseol-1
  参考文献：
  名称：

  Abad, Antonio; Arno, Manuel; Marin, M. Luisa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 16, p. 1861 - 1868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <3R-(3aα,5aS,7aα,11aβ,11bα)>-(+)-methyl 1,3,3a,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b-dodecahydro-6α-hydroxy-8,8,11a-trimethyl-2H-cyclobuta-phenanthrene-3β-carboxylate 在 氢氧化钾 、 4-吡咯烷基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 (4aS,4bR,7R,7aR,9aS,10R,11aS)-10-Butyryloxy-1,1,4a-trimethyl-1,3,4,4a,4b,5,6,7,7a,10,11,11a-dodecahydro-2H-cyclobuta[j]phenanthrene-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Abad, Antonio; Arno, Manuel; Marin, M. Luisa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 16, p. 1861 - 1868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Abad, Antonio; Arno, Manuel; Marin, M. Luisa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 16, p. 1861 - 1868
  作者：Abad, Antonio、Arno, Manuel、Marin, M. Luisa、Zaragoza, Ramon J.

  DOI：——

  日期：——