(E)-3,5-Diphenyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)biphenyl-2-amine | 218462-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3,5-Diphenyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)biphenyl-2-amine
• 英文别名: 1-pyridin-2-yl-N-(2,4,6-triphenylphenyl)methanimine
• CAS: 218462-33-0
• 化学式: C₃₀H₂₂N₂
• 分子量: 410.518
• InChiKey: OPHISQCWMZDGLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,5-Diphenyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)biphenyl-2-amine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-供体稳定的锡（II）阳离子作为有效的 ROP 催化剂，用于通过活化单体机制合成线性和星形 PLAs

  摘要：

  α-亚氨基吡啶配体 L 1 (2-(CH N(C 6 H 2 -2,4,6-Ph 3 ))C 5 H 4 N)，L 2 (2-(CH N(C 6 H 2 -2) ,4,6- t Bu 3 ))C 5 H 4 N) 和 L 3 (1,2-(C 5 H 4 N-2-CH N) 2 CH 2 CH 2 ) 因取代基的空间需求而异在亚胺 CHN 基团和氮原子的数量被用来启动路易斯碱介导的 SnCl 2电离，以制备离子锡 ( II ) 物质 [L 1–3 → SnCl][SnCl 3 ]。L 1和L 2与SnCl 2的反应导致形成中性加合物[L 1 → SnCl 2 ] ( 2 ) 和[L 2 → SnCl 2 ] ( 3 )。所需离子化合物的制备是通过2和3与当量 SnCl 2 的后续反应实现的或 GaCl 3。相反，含有四个供体氮原子的配体 L 3显示出电离 SnCl 2和 Sn(OTf) 2 的能力，产生

  DOI：

  10.1039/d1dt02658e
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2,4,6-三苯基苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到(E)-3,5-Diphenyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)biphenyl-2-amine
  参考文献：
  名称：

  异戊二烯和其他1,3-二烯的铁催化聚合

  摘要：

  熨烫橡胶：基于亚氨基吡啶的FeCl 2催化剂催化1,3-二烯的聚合反应，并提供对聚异戊二烯，聚月桂烯和聚法呢烯等弹性体的立体选择通道。配体的选择决定了聚合物重复单元中的双键几何形状，可以从反式/顺式> 99：1到<1:99改变（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201205152

文献信息

• Hydrosilylation of RN=CH Imino-Substituted Pyridines without a Catalyst
  作者：Miroslav Novák、Hana Hošnová、Libor Dostál、Britta Glowacki、Klaus Jurkschat、Antonín Lyčka、Zdenka Ruzickova、Roman Jambor

  DOI：10.1002/chem.201604892

  日期：2017.3.2

  Treatment of the neutral pyridine‐based ligands L1–L3, bearing either one or two RN=CH imine moieties where L1 and L2 are N,N‐chelating ligands 2‐(RN=CH)C5H4N (R=Ph (L1) or R=2,4,6‐Ph3C6H2 (L2)) and L3 is the N,N,N‐chelating ligand 2,6‐(RN=CH)2C5H3N (R=2,6‐iPr2C6H3)}, with HSiCl3 yielded N→Si‐coordinated silicon(IV) amides 2‐Cl3SiN(R)CH2}C5H4N (1, R=Ph; 2, R=2,4,6‐Ph3C6H2) and 2‐Cl3SiN(R)CH2}‐6‐(RN=CH)C5H4N

  处理带有一个或两个RN = CH亚胺部分的中性吡啶基中性配体L 1 - L 3 其中L 1和L 2是N，N-螯合配体2-（RN = CH）C 5 H 4 N （R = Ph（L 1）或R = 2,4,6-Ph 3 C 6 H 2（L 2））并且L 3是N，N，N-螯合配体2,6-（RN = CH）2 C 5 H 3 N（R = 2,6‐ i Pr 2 C 6 H 3）}，用HSiCl 3生成N→Si配位的硅（IV）酰胺2- Cl 3 SiN（R）CH 2 } C 5 H 4 N（1，R = Ph; 2，R = 2,4,6 -Ph 3 C 6 H 2）和2- Cl 3 SiN（R）CH 2 } -6-（RN = CH）C 5 H 4 N（3，R = 2,6 - i Pr 2 C 6 H 3）。有机硅酰胺1 - 3是拟议的N，N螯合的氯硅烷L 1 →SiHCl 3（1 a），L 2 →SiHCl