1-[(2R,3R,4R,5R)-4-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-5-[(2,4-dichlorophenyl)methoxymethyl]-3-[[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]oxolan-2-yl]-5-methyl-3-(phenylmethoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione | 163759-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-[(2R,3R,4R,5R)-4-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-5-[(2,4-dichlorophenyl)methoxymethyl]-3-[[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]oxolan-2-yl]-5-methyl-3-(phenylmethoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 163759-73-7
• 化学式: C₃₈H₄₀Cl₄N₂O₉
• 分子量: 810.556
• InChiKey: JTIHKFNNPRCDFD-BAZWKZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,3R,4R,5R)-4-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-5-[(2,4-dichlorophenyl)methoxymethyl]-3-[[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]oxolan-2-yl]-5-methyl-3-(phenylmethoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 二异丙基铵盐四氮唑 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~45.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  神经元祖刚族2'- O-烷基核糖核苷和本征结构的寡核苷酸

  摘要：

  新进入2个' Ø烷基化的核糖核苷和2个'的属性Ø烷基化的寡核糖核苷酸

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780219
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3,5-二-O-(2,4-二氯苄基)-alpha-D-呋喃核糖 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.17h， 生成 1-[(2R,3R,4R,5R)-4-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-5-[(2,4-dichlorophenyl)methoxymethyl]-3-[[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]oxolan-2-yl]-5-methyl-3-(phenylmethoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  神经元祖刚族2'- O-烷基核糖核苷和本征结构的寡核苷酸

  摘要：

  新进入2个' Ø烷基化的核糖核苷和2个'的属性Ø烷基化的寡核糖核苷酸

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780219

文献信息

• Ein neuer Zugang zu 2?-O-Alkylribonucleosiden und Eigenschaften deren Oligonucleotide
  作者：Pierre Martin

  DOI：10.1002/hlca.19950780219

  日期：1995.3.22

  A New Access to 2′-O-Alkylated Ribonucleosides and Properties of 2′-O-Alkylated Oligoribonucleotides

  新进入2个' Ø烷基化的核糖核苷和2个'的属性Ø烷基化的寡核糖核苷酸