(2S,3S)-3-Methyl-4-oxo-2-((1E,3E)-4-phenyl-buta-1,3-dienyl)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 221007-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-Methyl-4-oxo-2-((1E,3E)-4-phenyl-buta-1,3-dienyl)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S)-3-methyl-4-oxo-2-[(1E,3E)-4-phenylbuta-1,3-dienyl]-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate
• CAS: 221007-53-0
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃
• 分子量: 339.434
• InChiKey: UDOLNBMIDAAASC-JPMJOOPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-Methyl-4-oxo-2-((1E,3E)-4-phenyl-buta-1,3-dienyl)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三甲基氯硅烷 、 L-Selectride 、 sodium iodide 作用下， 生成 (2S,3S)-3-Methyl-2-((1E,3E)-4-phenyl-buta-1,3-dienyl)-piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of dienomycin C

  摘要：

  The first asymmetric synthesis of dienomycin C was accomplished in seven steps and 46% overall yield. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02273-4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((1E,3E)-4-Phenyl-buta-1,3-dienyl)-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3S)-3-Methyl-4-oxo-2-((1E,3E)-4-phenyl-buta-1,3-dienyl)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of dienomycin C

  摘要：

  The first asymmetric synthesis of dienomycin C was accomplished in seven steps and 46% overall yield. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02273-4

文献信息

• Asymmetric synthesis of dienomycin C
  作者：Daniel L. Comins、Gary M. Green

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02273-4

  日期：1999.1

  The first asymmetric synthesis of dienomycin C was accomplished in seven steps and 46% overall yield. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.