tert-butyl N-[(2S)-butan-2-yl]-N-[N'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate | 154476-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-butan-2-yl]-N-[N'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate
• CAS: 154476-60-5
• 化学式: C₁₅H₂₉N₃O₄
• 分子量: 315.413
• InChiKey: DZEZPZZZOYMZDK-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-butan-2-yl]-N-[N'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-((S)-sec-Butyl)-guanidine; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Alcohols to Protected Guanidines Using the Mitsunobu Protocol

  摘要：

  An efficient method for the direct conversion of alcohols to guanidines is presented. A variety of alcohols react with 1 and 2 under Mitsunobu conditions to give the corresponding guanidines in high yield.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79943-6
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis-Boc-S-methyl-isothiourea 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氨 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2S)-butan-2-yl]-N-[N'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Alcohols to Protected Guanidines Using the Mitsunobu Protocol

  摘要：

  An efficient method for the direct conversion of alcohols to guanidines is presented. A variety of alcohols react with 1 and 2 under Mitsunobu conditions to give the corresponding guanidines in high yield.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79943-6