2-(2-bromocyclohex-2-enyl)-1-(5-methylfuran-2-yl)ethanol | 591727-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(2-bromocyclohex-2-enyl)-1-(5-methylfuran-2-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(2-Bromocyclohex-2-en-1-yl)-1-(5-methylfuran-2-yl)ethanol
• CAS: 591727-30-9
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₂
• 分子量: 285.181
• InChiKey: ZTBHUWOMMBFIFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromocyclohex-2-enyl)-1-(5-methylfuran-2-yl)ethanol 在 2,6-二甲基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-1-yl]-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯基与呋喃分子内加成合成稠环体系

  摘要：

  报道了烯基自由基与呋喃分子内加成的研究。烯基与呋喃发生 5-exotrig 加成反应，所得螺环中间体可以断裂，得到取代的环戊烯环。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200210329
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromocyclohex-2-enyl)ethanol 在 正丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(2-bromocyclohex-2-enyl)-1-(5-methylfuran-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  烯基与呋喃分子内加成合成稠环体系

  摘要：

  报道了烯基自由基与呋喃分子内加成的研究。烯基与呋喃发生 5-exotrig 加成反应，所得螺环中间体可以断裂，得到取代的环戊烯环。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200210329

文献信息

• The Synthesis of Fused Ring Systems Utilising the Intramolecular Addition of Alkenyl Radicals to Furans
  作者：Aydin Demircan、Philip J. Parsons

  DOI：10.1002/ejoc.200210329

  日期：2003.5

  Studies on the intramolecular addition of alkenyl radicals to furans are reported. The alkenyl radicals undergo a 5-exotrig addition to furans and the resulting spirocyclic intermediate can fragment to give substituted cyclopentene rings.

  报道了烯基自由基与呋喃分子内加成的研究。烯基与呋喃发生 5-exotrig 加成反应，所得螺环中间体可以断裂，得到取代的环戊烯环。