3-(Ethoxycarbonylmethyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium Bromide | 103871-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(Ethoxycarbonylmethyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium Bromide
• 英文别名: ethyl 2-[5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium-3-yl]acetate;bromide
• CAS: 103871-46-1
• 化学式: Br*C₁₀H₁₆NO₃S
• 分子量: 310.212
• InChiKey: QPWZASKKRDIJCJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.55
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Ethoxycarbonylmethyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium Bromide 在 silica gel 、 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 吡咯-2,4-二甲酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of amino acids by 1,3-dipolar cycloadditions of azomethine ylides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96707-9
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5-(beta-羟乙基)噻唑 、 溴乙酸乙酯 在 乙醇 、 异丙醇 、 3-(Ethoxycarbonylmethyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium Bromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以Combination of the crystalline material gave 474.3 g of compound 1的产率得到3-(Ethoxycarbonylmethyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium Bromide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic intermediates for excitatory amino acid receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了新型双环化合物，可用作兴奋性氨基酸受体拮抗剂，并用于治疗神经系统疾病。本发明还提供了在合成兴奋性氨基酸拮抗剂方面有用的中间体。

  公开号：

  US05491241A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基-5-(beta-羟乙基)噻唑 、 溴乙酸乙酯 在 乙醇 、 异丙醇 、 3-(Ethoxycarbonylmethyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium Bromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以Combination of the crystalline material gave 474.3 g of compound 1的产率得到3-(Ethoxycarbonylmethyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium Bromide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compounds and their use as excitatory amino acid receptor

  摘要：

  本发明提供了一种新型双环化合物，可用作兴奋性氨基酸受体拮抗剂，并用于治疗神经系统疾病。本发明还提供了在合成兴奋性氨基酸拮抗剂时有用的中间体。

  公开号：

  US05641798A1

文献信息

• 特拉匹韦中间体及其制备方法
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN104292146B

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明公开了特拉匹韦中间体及其制备方法。该特拉匹韦中间体为如1所示的化合物。特拉匹韦中间体化合物2的制备方法包括下述步骤：有机溶剂中，在脱硫试剂的作用下，将化合物1进行脱硫反应，即可制得化合物2；其中，R1为C1‑C6直链或支链烷基，n为0、1或2，Z为氨基保护基。本发明的特拉匹韦中间体的制备方法简单易行。
• 一种特拉匹韦中间体的制备方法
  申请人：上海迪赛诺药业有限公司

  公开号：CN106928123A

  公开（公告）日：2017-07-07

  本发明公开了一种特拉匹韦中间体的制备方法，所述特拉匹韦中间体为式I化合物，其包括如下反应路线：其中：R选自C1～C4烷基；R1选自氢、C1～C8烷基、C1～C8烷氧基、C6～C12芳基、烷基磺酰基、C6～C12芳基磺酰基或取代的C6～C12芳基磺酰基；P为氨基保护基。本发明方法具有操作简单、安全无污染、对设备无特殊要求、生产成本低、收率高等优点，适合规模化生产，对实现特拉匹韦的工业化具有极强的实用价值。
• Pyrrolo[2,1-<i>b</i>]thiazole Derivatives by Asymmetric 1,3-Dipolar Reactions of Thiazolium Azomethine Ylides to Activated Vinyl Sulfoxides
  作者：José Luis García Ruano、Alberto Fraile、M. Rosario Martín、Gema González、Cristina Fajardo

  DOI：10.1021/jo801705d

  日期：2008.11.7

  1,3-Dipolar reactions of thiazolium azomethine ylides to enantiopure cyclic and acyclic vinyl sulfoxides provide an efficient access to polyfunctionalized pyrrolo[2,1-b][1,3]thiazoles in a highly regio- and stereoselective manner. Regioselectivity can be inverted by modifying the position of the sulfinyl group at the double bond of the sulfinylfuranones. The sulfoxide is the main controller of the

  噻唑鎓甲亚胺基团与对映体纯的环状和无环乙烯基亚砜的1，3-偶极反应可以以高度区域选择性和立体选择性的方式有效地获得多官能化吡咯并[2,1-b] [1,3]噻唑。可以通过修饰亚磺酰基呋喃酮的双键处的亚磺酰基的位置来反转区域选择性。亚砜是这些过程的内在选择性以及（Z）-3-对甲苯基亚磺酰基丙烯腈反应中的表面选择性的主要控制者。相反，在5-烷氧基-3-对甲苯基亚磺酰基呋喃-2（5H）-ones反应中的表面选择性主要受C-5的构型控制，从而提供了相对于烷氧基的反加合物。主要或专有加合物。
• Bicyclic intermediates for excitatory amino acid receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05491241A1

  公开（公告）日：1996-02-13

  This invention provides novel bicyclic compounds which are useful as excitatory amino acid receptor antagonists and in the treatment of neurological disorders. This invention also provides intermediates useful in the synthesis of excitatory amino acid antagonists.

  本发明提供了新型双环化合物，可用作兴奋性氨基酸受体拮抗剂，并用于治疗神经系统疾病。本发明还提供了在合成兴奋性氨基酸拮抗剂方面有用的中间体。
• Synthesis of kainic acid
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0600741A1

  公开（公告）日：1994-06-08

  This invention provides a process for preparing kainic acid and provides intermediates in the synthesis thereof.

  本发明提供了一种制备凯尼酸的工艺，并提供了合成凯尼酸的中间体。