4-((2S,3R)-3-Formyl-oxiranyl)-butyric acid ethyl ester | 100586-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-((2S,3R)-3-Formyl-oxiranyl)-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[(2S,3R)-3-formyloxiran-2-yl]butanoate
• CAS: 100586-39-8
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: PYJGOJOBTOAOGV-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2S,3R)-3-Formyl-oxiranyl)-butyric acid ethyl ester 、 methyl 9-(diethylphosphono)-7(E)-nonen-5-ynoate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 (7E,9E)-10-[(2S,3S)-3-(3-Ethoxycarbonyl-propyl)-oxiranyl]-deca-7,9-dien-5-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of leukotriene E4 metabolites and precursors to radiolabeled forms of those metabolites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a025

文献信息

• DELORME, DANIEL;GIRARD, YVES;ROKACH, JOSHUA, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 3635-3640
  作者：DELORME, DANIEL、GIRARD, YVES、ROKACH, JOSHUA

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of leukotriene E4 metabolites and precursors to radiolabeled forms of those metabolites
  作者：Daniel Delorme、Yves Girard、Joshua Rokach

  DOI：10.1021/jo00276a025

  日期：1989.7